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新聞動(dòng)態(tài): 醫(yī)療器械注冊(cè); 醫(yī)療器械CE認(rèn)證; 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn); 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可

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北京市關(guān)于發(fā)布2019年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查項(xiàng)目的通告近期，全國(guó)多個(gè)省市有序組織開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)抽查，近日，北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布2019年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查項(xiàng)目的通告，詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2019-10-15 9:55:36 瀏覽量:1975
湖南省局組織醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)抽查醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量監(jiān)管逐步從事后審批轉(zhuǎn)變成事前、事中、事后立體監(jiān)管體系，近期，湖南省藥監(jiān)局組織對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)進(jìn)行抽查，具體見(jiàn)正文。 時(shí)間:2019-10-11 18:58:58 瀏覽量:2070
如何開(kāi)好醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)啟動(dòng)會(huì) 好的開(kāi)始時(shí)成功的一半，開(kāi)好醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)啟動(dòng)會(huì)是成功臨床試驗(yàn)的要素之一，一起來(lái)了解一下臨床試驗(yàn)啟動(dòng)會(huì)相關(guān)知識(shí)。 時(shí)間:2019-10-8 15:09:03 瀏覽量:3078
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)成功的關(guān)鍵要素臨床試驗(yàn)是高風(fēng)險(xiǎn)及創(chuàng)新醫(yī)療器械上市許可進(jìn)程中風(fēng)險(xiǎn)最高的環(huán)節(jié)之一，失敗的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)案例在醫(yī)療器械行業(yè)也是屢見(jiàn)不鮮。依據(jù)多年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)及醫(yī)療器械注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)，我們歸納了如下幾點(diǎn)有關(guān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素，供您參考。 時(shí)間:2019-10-7 12:30:52 瀏覽量:2736
質(zhì)子/碳離子治療系統(tǒng)臨床試驗(yàn)要求質(zhì)子/碳離子治療系統(tǒng)臨床試驗(yàn)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)臨床試驗(yàn)），是指在具備相應(yīng)條件的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中，對(duì)擬申請(qǐng)注冊(cè)的質(zhì)子/碳離子治療系統(tǒng)在正常使用條件下的安全性和有效性進(jìn)行確認(rèn)或者驗(yàn)證的過(guò)程。 時(shí)間:2019-10-5 10:53:58 瀏覽量:3017
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)前準(zhǔn)備事項(xiàng) 臨床試驗(yàn)是指在受試者身上進(jìn)行的干預(yù)性試驗(yàn)，無(wú)論是從法規(guī)還是風(fēng)險(xiǎn)角度，都要求在臨床試驗(yàn)之前經(jīng)過(guò)充分的風(fēng)險(xiǎn)論證、倫理審批。我們一起來(lái)看一下醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)前需要做哪些準(zhǔn)備工作。 時(shí)間:2019-10-4 10:56:05 瀏覽量:5807
什么是多中心醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中的中心效應(yīng) 多中心醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的中心效應(yīng)即由于各中心的試驗(yàn)條件不完全相同，不同中心在受試者基線特征、臨床實(shí)踐等方面可能存在差異，導(dǎo)致不同中心間對(duì)應(yīng)的總體療效差異。中心效應(yīng)只存在于多中心臨床試驗(yàn)中，而單中心臨床試驗(yàn)是無(wú)需考慮的。 時(shí)間:2019-10-1 21:01:36 瀏覽量:6061
多中心醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)優(yōu)點(diǎn)和難點(diǎn) 在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中，采用多中心臨床試驗(yàn)?zāi)Ｊ绞浅Ｒ?jiàn)操作，我們一起來(lái)看一下多中心醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)與難點(diǎn)。 時(shí)間:2019-9-30 15:03:51 瀏覽量:7458
CRC時(shí)間管理小技巧在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)進(jìn)度管控方面，研究中心和主要研究者對(duì)進(jìn)度管控扮演關(guān)鍵角色，CRC是研究者的非醫(yī)學(xué)事項(xiàng)助手，合理有效安排時(shí)間是高效率工作的保證，我們一起來(lái)看一下常用的時(shí)間管理技巧有哪些。 時(shí)間:2019-9-30 0:00:00 瀏覽量:5954
藥品、體外診斷試劑、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)法規(guī)比較醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、體外診斷試劑臨床試驗(yàn)法規(guī)及監(jiān)管制度來(lái)源于藥品臨床試驗(yàn)法規(guī)，但是由于產(chǎn)品的特性及風(fēng)險(xiǎn)差異較大，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)法規(guī)與藥品、體外診斷試劑臨床試驗(yàn)法規(guī)又存在較大差異，我們一起來(lái)看一下。 時(shí)間:2019-9-29 17:16:58 瀏覽量:4799
CRC在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中的職責(zé) 隨著中國(guó)加入ICH組織，CRC（臨床協(xié)調(diào)員）在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?質(zhì)量及合規(guī)方面，扮演著越來(lái)越重要的角色。我們看到，越來(lái)越多的研究中心、申辦方要求CRC進(jìn)入醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)研究項(xiàng)目。我們一起來(lái)了解一下CRC在臨床試驗(yàn)中的職責(zé)。 時(shí)間:2019-9-28 0:00:00 瀏覽量:10250
藥監(jiān)總局發(fā)布《臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)指導(dǎo)原則》等2份指導(dǎo)原則草案 2019年9月25日，為了指導(dǎo)申辦方規(guī)范建立與使用臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)，以及指導(dǎo)臨床試驗(yàn)各相關(guān)方正確地認(rèn)識(shí)、實(shí)施和評(píng)價(jià)非劣效試驗(yàn)，國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心發(fā)布了《臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》和《非劣效設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2019-9-26 10:22:06 瀏覽量:5109
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理是CRC工作核心內(nèi)容之一醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的本質(zhì)是一個(gè)有特定目標(biāo)的項(xiàng)目，任何參與方都應(yīng)有項(xiàng)目管理計(jì)劃和能力，良好的項(xiàng)目管理能力是CRC在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目工作績(jī)效優(yōu)劣的關(guān)鍵因素之一。我們一起來(lái)看一下CRC如何做好項(xiàng)目管理。 時(shí)間:2019-9-25 9:47:24 瀏覽量:4580
CRC工作中常見(jiàn)醫(yī)院信息系統(tǒng) CRC作為臨床試驗(yàn)協(xié)調(diào)角色，不可避免的要與醫(yī)院在用的各種信息系統(tǒng)打交道，我們一起來(lái)看一下CRC工作中經(jīng)常碰到的醫(yī)院信息系統(tǒng)。 時(shí)間:2019-9-22 20:19:24 瀏覽量:4508
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī) 對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)來(lái)說(shuō)，最大的難度是從海量的法律法規(guī)和適用標(biāo)準(zhǔn)中識(shí)別出符合自身產(chǎn)品要求的法律法規(guī)。因此，我們逐項(xiàng)為您整理適用法律法規(guī)清單，先一起來(lái)看一下醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)法律法規(guī)有哪些。 時(shí)間:2019-9-22 20:09:13 瀏覽量:2607
什么是SMO服務(wù) 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是一個(gè)多方參與的、多方協(xié)作的、有明確程序和目標(biāo)的項(xiàng)目性質(zhì)的臨床研究，參與方包括申辦方、CRO、研究中心（即醫(yī)院）、PI、SMO、機(jī)構(gòu)、倫理委員會(huì)等。本位為您簡(jiǎn)要介紹什么是SMO服務(wù)。 時(shí)間:2019-9-20 8:46:00 瀏覽量:53153
醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)簡(jiǎn)介醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)只是醫(yī)療器械上市前臨床評(píng)價(jià)的方式之一，目前NMPA官方認(rèn)可的三種臨床評(píng)價(jià)方式，除了臨床試驗(yàn)，還包括免臨床試驗(yàn)書(shū)面評(píng)價(jià)、同品種比對(duì)。一起來(lái)了解一下。 時(shí)間:2019-9-19 0:00:00 瀏覽量:8471
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī) 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是對(duì)申辦方申請(qǐng)注冊(cè)的醫(yī)療器械臨床試用或驗(yàn)證的過(guò)程。國(guó)家藥監(jiān)總局及其它監(jiān)管方出臺(tái)了一系列醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)，我們一起來(lái)看看主要有哪些。 時(shí)間:2019-9-18 9:25:53 瀏覽量:3583
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)補(bǔ)充資料或退審常見(jiàn)問(wèn)題對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)進(jìn)程中需要進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的企業(yè)，臨床試驗(yàn)的成敗至關(guān)重要。本文整理了常見(jiàn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)補(bǔ)充資料或退審問(wèn)題，供您參考。 時(shí)間:2019-9-14 13:01:30 瀏覽量:2371
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)與藥物臨床試驗(yàn)的差異醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)與藥物臨床試驗(yàn)在研究方法、統(tǒng)計(jì)方法、法規(guī)、程序等方面相近。藥物的致效機(jī)理基本相同，醫(yī)療器械的作用機(jī)理千差萬(wàn)別，因此，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)與藥物臨床試驗(yàn)又存在較大差異。 時(shí)間:2019-9-11 19:15:15 瀏覽量:4212

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