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霧化面罩產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）《霧化面罩產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人對霧化面罩產(chǎn)品注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門對注冊申報資料的審評提供技術(shù)參考。本指導(dǎo)原則是對霧化面罩的注冊申報資料的一般要求，注冊申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否使用。若不適用需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。 時間:2023-10-30 20:49:47 瀏覽量:901

一次性使用輸氧面罩產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）《一次性使用輸氧面罩產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人準備及撰寫一次性使用輸氧面罩產(chǎn)品注冊申報資料，同時也為技術(shù)審評部門對注冊申報資料的審評提供技術(shù)參考。 時間:2023-10-30 20:36:07 瀏覽量:853

空氧混合器產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）近日，藥監(jiān)總局發(fā)布《空氧混合器產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，醫(yī)用空氧混合儀由氧濃度測定儀、空氣調(diào)節(jié)閥、流量指示儀、濕化器組成；與吸氧管配套，供患者給氧時空氧混合氣體的氧濃度監(jiān)測、調(diào)節(jié)和濕化用。醫(yī)用空氧混合儀在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，且在免臨床目錄范圍內(nèi)。一起來看正文。 時間:2023-10-30 20:18:45 瀏覽量:731

醫(yī)用氣體報警系統(tǒng)注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）《醫(yī)用氣體報警系統(tǒng)注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人對醫(yī)用氣體報警系統(tǒng)注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門提供參考。本指導(dǎo)原則是對醫(yī)用氣體報警系統(tǒng)的一般要求，注冊申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對醫(yī)療器械注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。 時間:2023-10-29 22:17:40 瀏覽量:929

輔助生殖用顯微操作管注冊審查指導(dǎo)原則(征求意見稿) 《輔助生殖用顯微操作管注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人對輔助生殖用顯微操作管注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門對注冊申報資料的審評提供參考。導(dǎo)原則是對輔助生殖用顯微操作管的注冊申報資料的一般要求，注冊申請人需依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。 時間:2023-10-29 0:00:00 瀏覽量:803

醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷料注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉在保濕、促進表皮細胞的增殖和分化、皮膚損傷修復(fù)、組織黏連等方面有非常好的作用，因此，許多化妝品和醫(yī)用敷料把透明質(zhì)酸鈉作為原料之一，本文為大家?guī)硭幈O(jiān)總局近期發(fā)布的《醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷料注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，一起來了解醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷料注冊審評要求和要點。 時間:2023-10-29 21:52:46 瀏覽量:1253

醫(yī)用婦科凝膠注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）醫(yī)用婦科凝膠注冊產(chǎn)品包括抗HPV婦科凝膠敷料、陰道保濕凝膠、殼聚糖婦科凝膠、卡波姆婦科凝膠等許多種類產(chǎn)品，《醫(yī)用婦科凝膠注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》將更好幫助醫(yī)療器械注冊人預(yù)見風(fēng)險，合理規(guī)范產(chǎn)品注冊。 時間:2023-10-28 0:00:00 瀏覽量:1407

康復(fù)訓(xùn)練床注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）隨著我國老齡化進程和肥胖人群的增加，康復(fù)訓(xùn)練需求日益增長?？祻?fù)訓(xùn)練床是技術(shù)相對簡單，但有廣大市場需求的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。國家藥監(jiān)局發(fā)布的《康復(fù)訓(xùn)練床注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，可以幫助擬開展相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊企業(yè)預(yù)見風(fēng)險、控制風(fēng)險。 時間:2023-10-28 21:26:17 瀏覽量:777

上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊常見問題前車之鑒，后事之師。近日，上海藥監(jiān)局發(fā)布《2022年上海市第二類有源醫(yī)療器械變更注冊技術(shù)審評常見問題分析》，2022年上海市醫(yī)療器械化妝品審評核查中心共計受理第二類有源醫(yī)療器械變更注冊157件，其中40件進行了發(fā)補，發(fā)補率25.4%。下面對技術(shù)審評發(fā)補常見問題進行分析。 時間:2023-10-28 0:00:00 瀏覽量:752

神經(jīng)和肌肉刺激器用體內(nèi)電極注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）《神經(jīng)和肌肉刺激器用體內(nèi)電極注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊申請人對神經(jīng)和肌肉刺激器用體內(nèi)電極（以下簡稱刺激器用體內(nèi)電極）注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。本指導(dǎo)原則是對刺激器用體內(nèi)電極注冊申報資料的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中的內(nèi)容是否適用。 時間:2023-10-26 0:00:00 瀏覽量:835

中醫(yī)脈診設(shè)備產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿） 2023年10月25日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《中醫(yī)脈診設(shè)備產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，相比2016年天津藥監(jiān)局發(fā)布的指導(dǎo)原則，此版本變動較大，特別是允許采用同品種比對臨床評價方式完成中醫(yī)脈診設(shè)備的的臨床評價，一起看正文。 時間:2023-10-26 20:16:08 瀏覽量:877

2023年9月批準人工晶狀體等醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品187個 2023年9月，國家藥監(jiān)局共批準醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品187個。其中，境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品137個，進口第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品25個，進口第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品24個，港澳臺醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品1個。詳見正文。 時間:2023-10-26 0:00:00 瀏覽量:838

藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)現(xiàn)場檢查指南 2023年10月24日，為強化藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)的監(jiān)督管理，國家藥監(jiān)局組織制定、并印發(fā)了《藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)現(xiàn)場檢查指南》，指南自發(fā)布之日起實施。 時間:2023-10-25 22:12:14 瀏覽量:1868

一項進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品因生產(chǎn)地址與注冊證信息不一致被暫停 2023年10月25日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于暫停進口、經(jīng)營和使用瑞典科沃醫(yī)療科技有限公司肺臟灌注系統(tǒng)的公告（2023年第137號）》，據(jù)悉，該產(chǎn)品存在生產(chǎn)地址與進口醫(yī)療器械注冊證載明信息不一致等問題。 時間:2023-10-25 22:06:57 瀏覽量:1105

YY0569-2011《Ⅱ級生物安全柜》將于2025年11月1日起廢止 2023年10月15日，國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于廢止YY 0569-2011《Ⅱ級生物安全柜》和YY/T 0687-2008《外科器械非切割鉸接器械通用技術(shù)條件》2項醫(yī)療器械行業(yè)標準的公告（2023年第135號）。其中：1.YY 0569-2011《Ⅱ級生物安全柜》將于2025年11月1日起廢止。 時間:2023-10-25 21:59:51 瀏覽量:1441

在杭州銷售植入器械辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的要求杭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是越來越嚴格，多數(shù)區(qū)域如今辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)場檢查時會查質(zhì)量負責(zé)人社保。當(dāng)然其它法規(guī)規(guī)定的要求也是需要檢查的，本文為大家介紹在杭州銷售植入器械辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的要求。 時間:2023-10-24 22:26:21 瀏覽量:876

脊柱后路內(nèi)固定系統(tǒng)產(chǎn)品技術(shù)要求及主要性能指標脊柱后路內(nèi)固定系統(tǒng)注冊產(chǎn)品是臨床常見的植入類醫(yī)療器械，通常由純鈦及鈦合金材料、聚醚醚酮、鈷鉻鉬合金、不銹鋼等材料制成。本文為大家介紹脊柱后路內(nèi)固定系統(tǒng)產(chǎn)品技術(shù)要求及主要性能指標，供醫(yī)療器械注冊人參考。 時間:2023-10-24 0:00:00 瀏覽量:890

椎間融合器注冊辦理流程和要求適用于頸椎、胸腰椎節(jié)段（明確具體節(jié)段范圍）的椎間融合術(shù)的椎間融合器臨床預(yù)期用途較為統(tǒng)一，頸椎、胸腰椎產(chǎn)品可作為同一醫(yī)療器械注冊單元，椎間融合器在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，分類編碼為13-03-04。本文為大家介紹椎間融合器注冊辦理流程和要求。 時間:2023-10-24 0:00:00 瀏覽量:763

金屬纜線纜索系統(tǒng)注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）與金屬骨針配合使用，適用于四肢骨折捆扎內(nèi)固定的金屬纜線纜索系統(tǒng)注冊產(chǎn)品，在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，在國家藥監(jiān)局官方數(shù)據(jù)庫目前能檢索到取證企業(yè)只有1家。 時間:2023-10-23 17:49:22 瀏覽量:883

牙膠尖注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）牙膠尖注冊產(chǎn)品為牙科固體根管填充材料，在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，目前取得醫(yī)療器械注冊證的企業(yè)非常少。牙膠尖通常由古塔膠、硫酸鋇、氧化鋅、鈦白粉、碳酸鎂、硬脂酸、滑石粉、液體石蠟及顏料組成，用于根管治療過程中與根管糊劑配合使用進行根管充填、封閉。2023年10月23日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《牙膠尖注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，詳見正文。有意向開展牙膠尖注冊的醫(yī)療器械注冊人可關(guān)注本文件。 時間:2023-10-23 17:32:44 瀏覽量:1064