醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 南昌二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案辦理流程 日常生活中常見(jiàn)的避孕套等產(chǎn)品都是屬于二類醫(yī)療器械,經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械必須辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案,我們一起來(lái)看一下辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案的流程是什么呢。 時(shí)間:2019-9-25 10:45:24 瀏覽量:3038
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理是CRC工作核心內(nèi)容之一 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的本質(zhì)是一個(gè)有特定目標(biāo)的項(xiàng)目,任何參與方都應(yīng)有項(xiàng)目管理計(jì)劃和能力,良好的項(xiàng)目管理能力是CRC在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目工作績(jī)效優(yōu)劣的關(guān)鍵因素之一。我們一起來(lái)看一下CRC如何做好項(xiàng)目管理。 時(shí)間:2019-9-25 9:47:24 瀏覽量:4674
  • 國(guó)家局發(fā)布《金屬髓內(nèi)釘系統(tǒng)產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》 醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)制定工作是今年藥監(jiān)總局的重點(diǎn)工作之一,近期,相繼發(fā)布了多個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)指導(dǎo)原則和多個(gè)征求意見(jiàn)稿。9月23日,審評(píng)中心發(fā)布關(guān)于公開(kāi)征求《金屬髓內(nèi)釘系統(tǒng)產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)的通知,向社會(huì)公眾公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2019-9-25 0:00:00 瀏覽量:2730
  • 南昌辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證常見(jiàn)問(wèn)題 南昌是江西省省會(huì),江西省其他地市醫(yī)療器械監(jiān)管審批與南昌市類似,因此,就南昌在辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的常見(jiàn)錯(cuò)誤認(rèn)知為您答疑,江西其它地區(qū)可參考。 時(shí)間:2019-9-22 20:36:46 瀏覽量:2627
  • 第三類醫(yī)療器械注冊(cè)檢查要點(diǎn) 器審中心于制定并發(fā)布了《醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心參與境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查操作規(guī)范(試行)》(以下簡(jiǎn)稱規(guī)范),作為三類醫(yī)療器械注冊(cè)體系核查的準(zhǔn)則和法規(guī)依據(jù),我們一起來(lái)了解一下。 時(shí)間:2019-9-22 20:28:32 瀏覽量:4736
  • CRC工作中常見(jiàn)醫(yī)院信息系統(tǒng) CRC作為臨床試驗(yàn)協(xié)調(diào)角色,不可避免的要與醫(yī)院在用的各種信息系統(tǒng)打交道,我們一起來(lái)看一下CRC工作中經(jīng)常碰到的醫(yī)院信息系統(tǒng)。 時(shí)間:2019-9-22 20:19:24 瀏覽量:4610
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī) 對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)來(lái)說(shuō),最大的難度是從海量的法律法規(guī)和適用標(biāo)準(zhǔn)中識(shí)別出符合自身產(chǎn)品要求的法律法規(guī)。因此,我們逐項(xiàng)為您整理適用法律法規(guī)清單,先一起來(lái)看一下醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)法律法規(guī)有哪些。 時(shí)間:2019-9-22 20:09:13 瀏覽量:2693
  • 個(gè)體工商戶能辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎? 經(jīng)常有客戶朋友們問(wèn)到我,有關(guān)個(gè)體工商戶能否辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,在此科普一下相關(guān)知識(shí)。 時(shí)間:2019-9-21 22:12:36 瀏覽量:17138
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的有效期? 經(jīng)常有客戶咨詢,醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的有效期是多長(zhǎng)?為什么檢測(cè)報(bào)告上沒(méi)有說(shuō)明有效期?特別是涉醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目更是關(guān)心報(bào)告的效期。我們一并科普一下。 時(shí)間:2019-9-21 21:58:17 瀏覽量:11307
  • 昨日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布最新一期醫(yī)療器械飛檢結(jié)果 近期,藥監(jiān)總局、地方局大范圍開(kāi)展醫(yī)療器械飛檢,對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)展監(jiān)督抽檢,多家企業(yè)被行政執(zhí)法。9月20日,藥監(jiān)總局發(fā)布《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布國(guó)家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(第6號(hào))(2019年 第65號(hào))》,可以一起看一下醫(yī)療器械飛檢關(guān)注點(diǎn)和主要問(wèn)題。 時(shí)間:2019-9-21 21:36:36 瀏覽量:4144
  • 金華二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案辦理流程 在浙江省范圍內(nèi),溫州市、寧波市、金華等地是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案審批及監(jiān)管最嚴(yán)格的地區(qū)之一,我們一起來(lái)看一下辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案的流程是什么呢。 時(shí)間:2019-9-20 0:00:00 瀏覽量:4190
  • 什么是SMO服務(wù) 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是一個(gè)多方參與的、多方協(xié)作的、有明確程序和目標(biāo)的項(xiàng)目性質(zhì)的臨床研究,參與方包括申辦方、CRO、研究中心(即醫(yī)院)、PI、SMO、機(jī)構(gòu)、倫理委員會(huì)等。本位為您簡(jiǎn)要介紹什么是SMO服務(wù)。 時(shí)間:2019-9-20 8:46:00 瀏覽量:53877
  • 深圳一企業(yè)醫(yī)療器械注冊(cè)造假,處罰嚴(yán)厲 2019年9月18日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于深圳萊福百泰醫(yī)療科技有限公司2個(gè)產(chǎn)品不予注冊(cè)的公告(2019年 第75號(hào))》,通報(bào)深圳萊福公司醫(yī)療器械注冊(cè)造假事宜及處理結(jié)果。申請(qǐng)的兩個(gè)產(chǎn)品不予注冊(cè),涉嫌犯罪人員送交司法機(jī)構(gòu)。 時(shí)間:2019-9-20 8:11:53 瀏覽量:2773
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)之體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)簡(jiǎn)介 醫(yī)療器械注冊(cè)準(zhǔn)備事項(xiàng)中,醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)是一個(gè)相對(duì)專業(yè)和難懂的課題,什么是醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià),什么是體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)。本文從科普的角度,讓大家有一個(gè)基本認(rèn)知。 時(shí)間:2019-9-20 8:00:04 瀏覽量:4673
  • 溫州市二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案辦理流程 根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法,企業(yè)經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械必須辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。經(jīng)營(yíng)備案及經(jīng)營(yíng)許可證辦理歸所在市管轄,溫州市是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)審批及監(jiān)管最嚴(yán)格的地區(qū)之一,我們一起來(lái)看一下辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案的流程是什么呢。 時(shí)間:2019-9-19 7:54:14 瀏覽量:3665
  • 藥監(jiān)總局公布第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)產(chǎn)品清單 繼今年8月國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》,9月17日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作有關(guān)事項(xiàng)的通告(征求意見(jiàn)稿)》,并發(fā)布了第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品目錄,繼續(xù)推進(jìn)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)建設(shè)。 時(shí)間:2019-9-19 7:45:20 瀏覽量:4756
  • 重慶市發(fā)布《關(guān)于第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案等項(xiàng)目納入告知承諾改革實(shí)現(xiàn)當(dāng)場(chǎng)辦結(jié)發(fā)證的公告》 第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案是第一類醫(yī)療器械上市許可的路徑,今年以來(lái),為了縮短醫(yī)療器械上市審批時(shí)間,多地發(fā)布促上市公告,2019年9月16日,重慶市發(fā)布《關(guān)于第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案等項(xiàng)目納入告知承諾改革實(shí)現(xiàn)當(dāng)場(chǎng)辦結(jié)發(fā)證的公告》,提升重慶市醫(yī)療器械審批效率。 時(shí)間:2019-9-19 7:34:54 瀏覽量:2227
  • 醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)簡(jiǎn)介 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)只是醫(yī)療器械上市前臨床評(píng)價(jià)的方式之一,目前NMPA官方認(rèn)可的三種臨床評(píng)價(jià)方式,除了臨床試驗(yàn),還包括免臨床試驗(yàn)書面評(píng)價(jià)、同品種比對(duì)。一起來(lái)了解一下。 時(shí)間:2019-9-19 0:00:00 瀏覽量:8618
  • 寧波二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案辦理流程 根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法,企業(yè)經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械必須辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。經(jīng)營(yíng)備案及經(jīng)營(yíng)許可證辦理歸所在市管轄,寧波地區(qū)辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案的流程是什么呢,且看正文。 時(shí)間:2019-9-18 9:52:56 瀏覽量:5892
  • 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布子宮內(nèi)膜射頻消融設(shè)備注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告 為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量,國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了子宮內(nèi)膜射頻消融設(shè)備注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則,并于2019年9月4日發(fā)布。 時(shí)間:2019-9-18 9:39:25 瀏覽量:2294

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