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江蘇省關(guān)于降低藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的通知關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用等行政性收費(fèi)，各地都有各種減免優(yōu)惠政策。近期，較多江蘇客戶問(wèn)到小微企業(yè)免二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)費(fèi)用相關(guān)問(wèn)題，因此，特將最新適用官方文件推送給大家。 時(shí)間:2019-9-8 20:41:31 瀏覽量:3432

什么醫(yī)療器械需要做動(dòng)物實(shí)驗(yàn) 對(duì)于在醫(yī)療器械注冊(cè)進(jìn)程中，臨床試驗(yàn)前，醫(yī)療器械產(chǎn)品是否需要做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對(duì)很多行業(yè)從業(yè)者都是一個(gè)問(wèn)題，今年初，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究技術(shù)審查指導(dǎo)原則第一部分：決策原則》，為企業(yè)提供了是否需要做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)決策的法規(guī)依據(jù)。 時(shí)間:2019-9-7 11:55:55 瀏覽量:3125

《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》第25號(hào) 《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)工作指導(dǎo)性和規(guī)范性文件，是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申辦方、研究機(jī)構(gòu)、研究者及相關(guān)服務(wù)機(jī)構(gòu)必須熟知并遵從的基本要求。 時(shí)間:2019-9-7 8:35:10 瀏覽量:3170

藥監(jiān)總局發(fā)布2018年度醫(yī)療器械注冊(cè)工作報(bào)告近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《2018年度醫(yī)療器械注冊(cè)工作報(bào)告》，報(bào)告在2018年1月1日至2018年12月31日醫(yī)療器械注冊(cè)數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上，對(duì)2018年醫(yī)療器械注冊(cè)工作整體情況進(jìn)行總結(jié)、分析。官方報(bào)告對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)者了解國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)總體形勢(shì)有重大意義。 時(shí)間:2019-9-7 8:19:28 瀏覽量:2472

寧波辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證常見(jiàn)問(wèn)題寧波是浙江省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量監(jiān)管最嚴(yán)格的地區(qū)之一，合規(guī)取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及合規(guī)經(jīng)營(yíng)是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須事項(xiàng)。經(jīng)常碰到客戶對(duì)辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的辦理?xiàng)l件存在先入為主的錯(cuò)誤認(rèn)知，在此為您解惑。 時(shí)間:2019-9-7 8:04:45 瀏覽量:2797

杭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證常見(jiàn)問(wèn)題在與客戶交流過(guò)程中，經(jīng)常碰到客戶對(duì)辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的辦理?xiàng)l件存在先入為主的錯(cuò)誤認(rèn)知。自2014年之后，醫(yī)療行業(yè)監(jiān)管法規(guī)體系逐步完善，并且變化頻繁。在此，就幾個(gè)常見(jiàn)誤區(qū)為您答疑。 時(shí)間:2019-9-6 9:15:22 瀏覽量:2270

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)工作規(guī)范的通知近期，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局及地方藥監(jiān)主管部門(mén)就醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)發(fā)布多個(gè)重要通知，對(duì)醫(yī)療器械檢驗(yàn)工作進(jìn)行改革。昨天，藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械檢驗(yàn)工作規(guī)范的通知》，進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械檢驗(yàn)工作。 時(shí)間:2019-9-6 8:48:27 瀏覽量:2240

ISO15378認(rèn)證流程 ISO15378認(rèn)證是藥包材企業(yè)通向國(guó)際市場(chǎng)的門(mén)檻之一，是出口型藥包材企業(yè)通常需要獲得的通行證。在國(guó)內(nèi)，ISO15378認(rèn)證是一個(gè)偏冷門(mén)的體系認(rèn)證，作為國(guó)內(nèi)最早開(kāi)展ISO15378認(rèn)證咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)之一，證標(biāo)客為您科普ISO15378認(rèn)證流程和梗概。 時(shí)間:2019-9-5 18:44:17 瀏覽量:4119

干貨丨醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可企業(yè)規(guī)避監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)時(shí)不能忽視的七大重點(diǎn)——職責(zé)與制度（一）根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》。其中，一些重點(diǎn)條款需要醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可企業(yè)嚴(yán)格遵守，否則，或?qū)⒚媾R限期整改、停產(chǎn)的處罰。 時(shí)間:2019-9-4 23:40:05 瀏覽量:3125

國(guó)家藥監(jiān)局注銷(xiāo)4個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū) ９月４日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于注銷(xiāo)4個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的公告（2019年第68號(hào)）。 時(shí)間:2019-9-4 23:30:28 瀏覽量:1874

醫(yī)療器械CE認(rèn)證（MDD指令）回顧 2017年5月5日，歐盟官方期刊正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（簡(jiǎn)稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類(lèi)醫(yī)療器械指令）and 93/42/EEC（醫(yī)療器械指令）。依據(jù)MDR Article 123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并與2020年5月26日期正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）。 時(shí)間:2019-9-2 22:54:31 瀏覽量:3100

藥店經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫(yī)療器械：當(dāng)場(chǎng)申請(qǐng)，即可拿證 2017年，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局曾發(fā)布《總局關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案有關(guān)事宜的公告》(以下簡(jiǎn)稱《公告》)，《公告》明確，按照國(guó)務(wù)院簡(jiǎn)政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務(wù)的要求，為方便醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)辦理備案、提高工作效率，CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)提交的備案資料，優(yōu)化辦理程序。 時(shí)間:2019-9-2 22:41:10 瀏覽量:3999

醫(yī)療器械拓展性臨床試驗(yàn)管理規(guī)定征求意見(jiàn) 8月28日，國(guó)家藥品監(jiān)管局就《醫(yī)療器械拓展性臨床試驗(yàn)管理規(guī)定（征求意見(jiàn)稿）》（以下簡(jiǎn)稱《征求意見(jiàn)稿》）公開(kāi)征求意見(jiàn)?！墩髑笠庖?jiàn)稿》共六章31條，對(duì)醫(yī)療器械拓展性臨床試驗(yàn)的權(quán)益和責(zé)任、啟動(dòng)條件、過(guò)程管理、數(shù)據(jù)收集等進(jìn)行了明確規(guī)定。 時(shí)間:2019-9-2 22:28:55 瀏覽量:2184

國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)服務(wù)簡(jiǎn)介醫(yī)療器械注冊(cè)是食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，以決定是否同意其申請(qǐng)的過(guò)程。 時(shí)間:2019-9-2 22:03:44 瀏覽量:3450

醫(yī)療器械注冊(cè)人注意了，《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》正式發(fā)布醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)（Unique Device Identification，簡(jiǎn)稱UDI）是醫(yī)療器械產(chǎn)品的電子身份證，唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體是儲(chǔ)存或者傳輸醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的媒介，唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)是儲(chǔ)存醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)與關(guān)聯(lián)信息的數(shù)據(jù)庫(kù)，三者共同組成醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)?！夺t(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》強(qiáng)調(diào)了醫(yī)療器械注冊(cè)人/備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。 時(shí)間:2019-9-2 0:00:00 瀏覽量:2467

杭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證對(duì)人員的要求辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的前置條件，對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)，申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證至少需要幾個(gè)人，人員有什么要求？ 時(shí)間:2019-8-31 15:32:05 瀏覽量:2580

《浙江省開(kāi)展醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案（征求意見(jiàn)稿）》公開(kāi)征求意見(jiàn) 2019年8月29日，浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《浙江省開(kāi)展醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案（征求意見(jiàn)稿）》，向公眾公開(kāi)征求意見(jiàn)，詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2019-8-31 15:14:50 瀏覽量:3064

浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的通告 2019年8月13日，浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的通告》，通告包括了2019年7月浙江省第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案情況。 時(shí)間:2019-8-31 15:02:38 瀏覽量:3895

醫(yī)療器械CE認(rèn)證之為什么需要一個(gè)歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟授權(quán)代理) 在申請(qǐng)醫(yī)療器械CE認(rèn)證時(shí)，為什么需要一個(gè)歐盟授權(quán)代表/歐盟代表？歐盟代表有什么作用？ 時(shí)間:2019-8-29 20:57:06 瀏覽量:2202

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可之冷庫(kù)有什么要求體外診斷試劑辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理過(guò)程中有一些特殊要求，特別是有關(guān)冷庫(kù)的要求是很多客戶常問(wèn)到的問(wèn)題，證標(biāo)客就此為您解讀。 時(shí)間:2019-8-29 20:43:33 瀏覽量:8410