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安徽省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)之生物學(xué)研究相關(guān)問(wèn)題安徽省是江浙滬皖長(zhǎng)三角經(jīng)濟(jì)帶重要區(qū)域之一，對(duì)于安徽省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，如果產(chǎn)品與人體有直接接觸或有接觸風(fēng)險(xiǎn)，生物學(xué)研究就是必修課題，本文為大家說(shuō)說(shuō)安徽省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)有源生物學(xué)研究相關(guān)高頻問(wèn)題，一起看正文。 時(shí)間:2024-3-23 22:46:08 瀏覽量:421

江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)之性能研究常見(jiàn)問(wèn)題對(duì)于江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料來(lái)說(shuō)，性能研究是非常重要的研究資料之一，性能研究表述了醫(yī)療器械注產(chǎn)品性能指標(biāo)的確定依據(jù)、來(lái)源、臨床意義、理論基礎(chǔ)和所采用的原因，及量效研究、能力安全研究、互聯(lián)基本信息等。 時(shí)間:2024-3-23 0:00:00 瀏覽量:431

中醫(yī)舌診儀注冊(cè)需要多少時(shí)間和費(fèi)用？說(shuō)到舌診設(shè)備，最常見(jiàn)的是舌診儀（又稱為舌象儀），是一種通過(guò)圖像采集裝置獲取舌面圖像,并對(duì)舌面圖像存儲(chǔ)、處理和分析,供中醫(yī)輔助診斷的設(shè)備。運(yùn)用現(xiàn)代圖像處理技術(shù)，舌診設(shè)備可以實(shí)現(xiàn)對(duì)舌象信息的特征量化，相較于傳統(tǒng)中醫(yī)的經(jīng)驗(yàn)判斷，具有客觀、可存儲(chǔ)、可重復(fù)、可對(duì)比等優(yōu)點(diǎn)。 時(shí)間:2024-3-22 0:00:00 瀏覽量:607

如何描述醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較？對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)人來(lái)說(shuō)，第二類無(wú)源醫(yī)療器械申報(bào)首次注冊(cè)時(shí)，在綜述資料中如何描述注冊(cè)產(chǎn)品與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較？ 時(shí)間:2024-3-21 22:00:43 瀏覽量:498

江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品技術(shù)要求常見(jiàn)問(wèn)題產(chǎn)品技術(shù)要求是醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，主要表述了產(chǎn)品組成結(jié)構(gòu)、型號(hào)及其劃分、醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品性能指標(biāo)和檢驗(yàn)方法，是醫(yī)療器械注冊(cè)及醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系中最重要的文件之一。本文為大家介紹江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品技術(shù)要求常見(jiàn)問(wèn)題。 時(shí)間:2024-3-21 0:00:00 瀏覽量:439

江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表常見(jiàn)問(wèn)題看到“江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表常見(jiàn)問(wèn)題”這個(gè)標(biāo)題，大家是不是會(huì)覺(jué)得有點(diǎn)奇怪，申請(qǐng)表這個(gè)認(rèn)真填寫就可以的表，為什么還會(huì)有許多問(wèn)題？一起看正文。 時(shí)間:2024-3-20 0:00:00 瀏覽量:433

江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)之綜述資料常見(jiàn)問(wèn)題接著之前為大家分享的江蘇省第二類無(wú)源醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)問(wèn)題，近期我們將陸續(xù)為大家分享江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)常見(jiàn)問(wèn)題，本文先為大家說(shuō)說(shuō)綜述資料常見(jiàn)問(wèn)題。 時(shí)間:2024-3-19 0:00:00 瀏覽量:501

角膜地形圖儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第12號(hào)） 2024年3月18日，為進(jìn)一步規(guī)范部分有源醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)和技術(shù)審評(píng)，國(guó)家局發(fā)布《角膜地形圖儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第12號(hào)）》，一起看正文。 時(shí)間:2024-3-18 0:00:00 瀏覽量:528

第二類無(wú)源醫(yī)療器械首次注冊(cè)時(shí)在綜述資料中如何描述產(chǎn)品研發(fā)歷程？對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)及醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系考核準(zhǔn)備來(lái)說(shuō)，描述產(chǎn)品研發(fā)歷程都是一個(gè)非常有挑戰(zhàn)的事項(xiàng)。多數(shù)情況，企業(yè)創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)是在未建立醫(yī)療器械GMP體系時(shí)就開(kāi)始了產(chǎn)品的研發(fā)，在產(chǎn)品功能、性能基本實(shí)現(xiàn)之后計(jì)劃醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)事項(xiàng)，這種情況下，如何描述產(chǎn)品研發(fā)歷程？一起看正文。 時(shí)間:2024-3-17 0:00:00 瀏覽量:415

2024年2月北京市批準(zhǔn)20個(gè)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品 2024年2月，北京市藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)20個(gè)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，批準(zhǔn)產(chǎn)品包括硬性宮腔電子內(nèi)窺鏡、肺功能儀、定制式活動(dòng)義齒、軟性膽道電子內(nèi)窺鏡、軟性膽道電子內(nèi)窺鏡、一次性使用腔鏡下切割吻合器、一次性使用骨穿刺活檢針等，詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2024-3-17 18:44:22 瀏覽量:438

2024年2月江蘇省批準(zhǔn)125個(gè)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品江蘇省是我國(guó)醫(yī)療器械大省之一，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療器械注冊(cè)證數(shù)量在我國(guó)名列前茅。更需要強(qiáng)調(diào)的是，江蘇省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)不只是過(guò)去好、現(xiàn)在領(lǐng)先，更有比多數(shù)省份更快的發(fā)展步伐。2024年2月江蘇省批準(zhǔn)125個(gè)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，比部分省份一年批準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊(cè)證數(shù)量還多。 時(shí)間:2024-3-16 0:00:00 瀏覽量:892

體外診斷試劑純化水的檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)周期應(yīng)如何設(shè)置？對(duì)于體外診斷試劑注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，純化水的質(zhì)量是體外診斷試劑質(zhì)量和性能的關(guān)鍵影響因素，因此，如何檢驗(yàn)純化水是企業(yè)質(zhì)量管理人員應(yīng)知應(yīng)會(huì)內(nèi)容，本文為大家說(shuō)說(shuō)純化水的檢驗(yàn)項(xiàng)目及檢驗(yàn)周期。 時(shí)間:2024-3-15 0:00:00 瀏覽量:435

聽(tīng)覺(jué)腦干植入體、遠(yuǎn)程超聲診斷系統(tǒng)等八項(xiàng)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)獲批 2024年3月15日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)審查結(jié)果公示（2024年第3號(hào)）》，聽(tīng)覺(jué)腦干植入體、遠(yuǎn)程超聲診斷系統(tǒng)、前列腺懸吊系統(tǒng)、腎動(dòng)脈射頻消融系統(tǒng)、分支型術(shù)中支架系統(tǒng)、人工晶狀體、髖關(guān)節(jié)假體-超交聯(lián)梯度聚乙烯髖臼內(nèi)襯、自膨式顱內(nèi)藥物涂層支架系統(tǒng)八個(gè)產(chǎn)品創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)獲批。 時(shí)間:2024-3-15 0:00:00 瀏覽量:448

2024年2月國(guó)家局批準(zhǔn)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品43個(gè) 2024年2月，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品21個(gè)，進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品22個(gè)，此外，批準(zhǔn)港澳臺(tái)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品2個(gè)，一起來(lái)看看具體是哪些器械產(chǎn)品。 時(shí)間:2024-3-13 20:09:30 瀏覽量:439

2024年2月國(guó)家局批準(zhǔn)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品148個(gè) 2024年2月，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，B族鏈球菌核酸檢測(cè)試劑盒、定量剪切波超聲肝臟測(cè)量?jī)x、一次性使用等離子手術(shù)電極、半導(dǎo)體激光脫毛儀、強(qiáng)脈沖光與激光設(shè)備、總前列腺特異性抗原（TPSA）測(cè)定試劑盒（直接化學(xué)發(fā)光法）等境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品148個(gè)。 時(shí)間:2024-3-13 0:00:00 瀏覽量:641

在哪里查詢已辦理醫(yī)療器械主文檔登記信息？國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心（以下簡(jiǎn)稱器審中心）建立醫(yī)療器械主文檔登記平臺(tái)（以下簡(jiǎn)稱為登記平臺(tái)）與數(shù)據(jù)庫(kù)。主文檔所有者可通過(guò)登記平臺(tái)按本公告要求提交主文檔登記資料，登記后獲得主文檔登記編號(hào)。器審中心待關(guān)聯(lián)醫(yī)療器械提出注冊(cè)相關(guān)申請(qǐng)后對(duì)主文檔資料一并審評(píng)。 時(shí)間:2024-3-11 20:01:12 瀏覽量:480

醫(yī)療器械主文檔登記流程截止2024年2月，我國(guó)已有387項(xiàng)醫(yī)療器械原材料或關(guān)鍵部件完成醫(yī)療器械主文檔登記，醫(yī)療器械主文檔內(nèi)容主要涉及醫(yī)療器械的原材料和某些關(guān)鍵部件，而不是成品的醫(yī)療器械。我國(guó)推動(dòng)醫(yī)療器械主文檔登記的意義在于：簡(jiǎn)化注冊(cè)流程、避免重復(fù)評(píng)審，同時(shí)有利于保證醫(yī)療器械的安全有效性。本文為大家說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械主文檔登記流程： 時(shí)間:2024-3-11 0:00:00 瀏覽量:524

醫(yī)療器械注冊(cè)證增加規(guī)格型號(hào)和委托生產(chǎn)能同時(shí)辦理嗎？醫(yī)療器械注冊(cè)人制度經(jīng)過(guò)試點(diǎn)到全面實(shí)施，但截至目前，有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)人咨詢和不確定事項(xiàng)還是有很多很多，今天來(lái)為大家說(shuō)說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械注冊(cè)證變更與委托生產(chǎn)辦理時(shí)間先后問(wèn)題。 時(shí)間:2024-3-10 0:00:00 瀏覽量:523

辦理第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證對(duì)辦公場(chǎng)所面積有要求嗎？之前給大家介紹辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證事項(xiàng)較多，很少給大家介紹醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理相關(guān)事項(xiàng)（相比注冊(cè)簡(jiǎn)單很多），今天來(lái)給大家說(shuō)一個(gè)部分客戶問(wèn)到的有關(guān)生產(chǎn)許可的細(xì)節(jié)問(wèn)題，一起看正文。 時(shí)間:2024-3-9 20:37:33 瀏覽量:384

好消息！北京市器械審查中心開(kāi)展中醫(yī)器械發(fā)展課題研究 “臨床試驗(yàn)是企業(yè)在中醫(yī)器械產(chǎn)品注冊(cè)階段的最大阻礙，尤其是創(chuàng)新產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)路徑不明確”、“中醫(yī)相關(guān)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)原則還是相對(duì)缺乏，企業(yè)可以參考的注冊(cè)指導(dǎo)資料不足”......企業(yè)向前來(lái)調(diào)研的器械審查中心工作人員訴說(shuō)著自己的難處。雖然在政策利好的大環(huán)境下，中醫(yī)器械注冊(cè)申報(bào)中醫(yī)醫(yī)療器械產(chǎn)品的熱情高漲，數(shù)量也隨之增加，但仍面臨產(chǎn)業(yè)發(fā)展之殤。 時(shí)間:2024-3-8 0:00:00 瀏覽量:380