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避孕套注冊流程、時(shí)間、費(fèi)用和要求常見避孕套有天然膠乳橡膠避孕套、聚異戊二烯合成橡膠避孕套、女用聚氨酯避孕套，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊?產(chǎn)品，需要取得醫(yī)療器械注冊證及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證方可生產(chǎn)及上市銷售，本位為大家介紹避孕套注冊流程、時(shí)間、費(fèi)用和要求。 時(shí)間:2023-3-11 13:48:09 瀏覽量:2306

上海醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)、恢復(fù)生產(chǎn)如何報(bào)告？對于醫(yī)療器械注冊企業(yè)來說，取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證后，企業(yè)因各種原因停產(chǎn)屬于正常情況，按照醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)恢復(fù)生產(chǎn)均需要向主管單位申請和報(bào)告。本文為大家介紹上海醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)、恢復(fù)生產(chǎn)如何報(bào)告。 時(shí)間:2023-3-10 0:00:00 瀏覽量:1055

醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系考核不符合整改時(shí)限要求對于第二類醫(yī)療器械注冊和第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說，體系考核都是必備事項(xiàng)，且多數(shù)企業(yè)都會(huì)有不符合項(xiàng)及整改要求。本文來說說醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系考核不符合整改時(shí)限要求。 時(shí)間:2023-3-10 15:11:11 瀏覽量:1160

銷售理療儀需要辦理醫(yī)療器械備案證嗎？理療儀是市場上明星產(chǎn)品之一，在家庭理療和醫(yī)療機(jī)構(gòu)康復(fù)科廣泛應(yīng)用，因?yàn)槔懑焹x是否屬于醫(yī)療器械要看產(chǎn)品的預(yù)期用提，因此，銷售理療儀是否需要辦理醫(yī)療器械備案?證是一個(gè)需要具體情況具體判斷的問題。 時(shí)間:2023-3-9 23:08:48 瀏覽量:2498

銷售高壓滅菌鍋需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證嗎這兩天正好公司有個(gè)閑置的高壓滅菌鍋放在網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)上在售賣，考慮到高壓滅菌鍋類別歸屬的特殊性，避免大家踩坑，因此，寫個(gè)文章為大家科普有關(guān)銷售高壓滅菌鍋，是否需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案?憑證相關(guān)事項(xiàng)。 時(shí)間:2023-3-8 20:54:16 瀏覽量:2105

生物安全柜注冊流程和要求如同電子顯微鏡一樣，生物安全柜也是幫助我們觀察和探索微觀時(shí)間的工作之一，考慮生物安全柜因其應(yīng)用場合和目的不同，歸屬于非醫(yī)療器械或是第三類醫(yī)療器械，對于醫(yī)療器械注冊企業(yè)來說相對復(fù)雜，因此，本文為大家介紹生物安全柜注冊流程和要求。 時(shí)間:2023-3-8 0:00:00 瀏覽量:1123

人工晶狀體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床試驗(yàn)要求人工晶狀體通常是由光學(xué)主體和支撐部分組成的光學(xué)鏡片，用于取代天然晶狀體的光學(xué)功能。人工晶狀體在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，分類編碼為16-07-01，本文為大家介紹人工晶狀體注冊時(shí)，對于臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)要求。 時(shí)間:2023-3-8 20:22:33 瀏覽量:1225

醫(yī)療器械注冊體考不符合項(xiàng)如何實(shí)施糾正措施？對于醫(yī)療器械注冊企業(yè)來說，體考存在不符合項(xiàng)是大概率事件，因此，多數(shù)醫(yī)療器械注冊人都會(huì)碰到體考不符合項(xiàng)及整改要求。一起來了解如何實(shí)施糾正措施。 時(shí)間:2023-3-7 20:57:16 瀏覽量:1247

透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料臨床試驗(yàn)時(shí)間、費(fèi)用和要求近些年問到透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料產(chǎn)品注冊要多少時(shí)間、多少費(fèi)用，有什么要求等事項(xiàng)的客戶較多?？紤]到對于此類產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊時(shí)間、費(fèi)用和要求的關(guān)鍵都是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，因此，本文為大家介紹透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料臨床試驗(yàn)時(shí)間、費(fèi)用和要求。 時(shí)間:2023-3-7 0:00:00 瀏覽量:1284

杭州銷售無菌醫(yī)療器械辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證注意事項(xiàng) 無菌醫(yī)療器械是企業(yè)器械家族主要類別之一，涵蓋了許多常見醫(yī)療器械，特別是手術(shù)室器械。關(guān)于無菌醫(yī)療器械辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的要求，各地略有差異。本文為大家介紹杭州銷售無菌醫(yī)療器械辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可?證注意事項(xiàng)。 時(shí)間:2023-3-6 18:25:15 瀏覽量:986

體外診斷試劑說明書【主要組成成分】項(xiàng)填寫注冊事項(xiàng) 考慮到體外診斷試劑產(chǎn)品使用更加需要專業(yè)知識(shí)，相比醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，體外診斷試劑說明書要求更加細(xì)致。本文帶大家一起來關(guān)注國家藥監(jiān)局新近發(fā)布的有關(guān)體外診斷試劑說明書編寫相關(guān)答疑事項(xiàng)。 時(shí)間:2023-3-6 18:10:29 瀏覽量:868

無源非植入醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的包裝分類及注冊審評(píng)要點(diǎn) 無源非植入耗材包括一次性輸液器、輸血器、麻醉呼吸管路、注射針、注射器、醫(yī)用敷料、婦科和中醫(yī)手術(shù)用器械、一次性導(dǎo)管(如導(dǎo)尿管、引流管等)、體外循環(huán)器具和管路等，其包裝形式多種多樣。本文為大家介紹有關(guān)無源非植入醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的包裝分類及注冊審評(píng)要點(diǎn)相關(guān)知識(shí)。 時(shí)間:2023-3-6 0:00:00 瀏覽量:1281

錢塘新區(qū)第一類醫(yī)療器械備案流程和要求錢塘新區(qū)是杭州行政區(qū)劃調(diào)整后形成的新區(qū)，新區(qū)有其獨(dú)特的定位，并在醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)招商方面做了許多卓有成效的工作，越來越多醫(yī)療器械器械落戶錢塘新區(qū)。本文為大家介紹錢塘新區(qū)第一類醫(yī)療器械備案流程?和要求。 時(shí)間:2023-3-5 19:20:51 瀏覽量:900

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是否需針對同一注冊單元所有型號(hào)規(guī)格進(jìn)行試驗(yàn)？我們知道醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)可以選擇同一注冊單元的典型型號(hào)覆蓋不同規(guī)格型號(hào)，再檢驗(yàn)不同規(guī)格型號(hào)的不能覆蓋的差異部分。對于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?來說，可以使用典型型號(hào)覆蓋嗎，是否必須同一注冊單元下的所有規(guī)格型號(hào)都需要開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)？一起來了解要求。 時(shí)間:2023-3-5 19:06:16 瀏覽量:1178

有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品增加規(guī)格型號(hào)，是否必須進(jìn)行檢測？對于有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說，技術(shù)迭代和需求變化是高頻發(fā)生的事情，而醫(yī)療器械注冊及監(jiān)管法規(guī)要求生產(chǎn)的產(chǎn)品與注冊申報(bào)的保持一致，當(dāng)已取得醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品增加新的規(guī)格型號(hào)時(shí)，是否必須進(jìn)行檢測？一起看本文。 時(shí)間:2023-3-5 18:53:42 瀏覽量:1244

取得醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品都是絕對安全的嗎？在提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦咨詢服務(wù)過程中，有少部分新入行者對醫(yī)療器械產(chǎn)品的審評(píng)審批機(jī)制和要點(diǎn)還未完全掌握，容易引發(fā)宣傳方面的糾紛和爭議。例如，取得醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)療器械產(chǎn)品都是好產(chǎn)品嗎，上市銷售的醫(yī)療器械都是絕對安全的醫(yī)療器械嗎？一起看本文。 時(shí)間:2023-3-4 13:27:55 瀏覽量:1122

創(chuàng)面敷料類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊采用同品種比對臨床評(píng)價(jià)注意事項(xiàng) 對于醫(yī)療器械同品種比對臨床評(píng)價(jià)，有源醫(yī)療器械采用同品種比對臨床評(píng)價(jià)相對更容易一些，但無源醫(yī)療器械處采用同品種比對完成臨床評(píng)價(jià)并非絕無勝算。一起來看看創(chuàng)面敷料類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊時(shí)，采用同品種比對臨床評(píng)價(jià)注意事項(xiàng)。 時(shí)間:2023-3-4 13:06:49 瀏覽量:1359

湖南創(chuàng)面敷料類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊要點(diǎn) 過去5年是湖南省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展的五年，醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品和獲證企業(yè)數(shù)量增長迅猛，取得了許多許多了不起的業(yè)績。過去5年，也是敷料類產(chǎn)品光彩奪目、跌宕起伏的五年，因?yàn)榉罅项惍a(chǎn)品廣泛的臨床應(yīng)用場景和巨大的消費(fèi)市場，也因?yàn)榉罅项惍a(chǎn)品組成結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理的復(fù)雜及監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)。本文為大家?guī)砗鲜∷幈O(jiān)局有關(guān)創(chuàng)面敷料類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊事項(xiàng)答疑，一起來學(xué)習(xí)。 時(shí)間:2023-3-4 0:00:00 瀏覽量:1085

HIV自測產(chǎn)品在歐盟開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)要求盡管近期有看到個(gè)例艾滋病患者治愈的報(bào)告，但相比全球超過3840萬例HIV感染者，其中包括170萬名兒童這么龐大的群體。至今2-3例各種機(jī)緣巧合治愈的病例不足以說明問題。預(yù)防及艾滋病毒（HIV）檢測是艾滋病毒預(yù)防、治療、護(hù)理和支持公眾事業(yè)的重要途徑。本文為大家介紹HIV自測產(chǎn)品在歐盟開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)要求。 時(shí)間:2023-3-2 22:51:24 瀏覽量:1054

常規(guī)超高分子量聚乙烯單髁膝關(guān)節(jié)假體的襯墊厚度要求單髁膝關(guān)節(jié)假體在我做屬于第三類醫(yī)療器械注冊?產(chǎn)品，近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械注冊答疑事項(xiàng)，明晰常規(guī)超高分子量聚乙烯單髁膝關(guān)節(jié)假體的襯墊厚度要求。一起看正文。 時(shí)間:2023-3-2 22:30:17 瀏覽量:952