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美國(guó)FDA醫(yī)療器械可用性監(jiān)管要求 ?可用性工程就是“以用戶為中心”的設(shè)計(jì)，目的是增強(qiáng)醫(yī)療器械的可用性。其中，用戶是指醫(yī)療氣息的注冊(cè)申請(qǐng)人所規(guī)定的與醫(yī)療器械交互的全部人員，醫(yī)生、護(hù)士、患者等用戶組需要重點(diǎn)關(guān)注。醫(yī)療器械可用型工程文檔是有關(guān)可用型工程的描述文檔，本文為大家說(shuō)說(shuō)美國(guó)FDA醫(yī)療器械可用性監(jiān)管要求。 時(shí)間:2024-4-30 19:51:30 瀏覽量:447

創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品“腎動(dòng)脈射頻消融儀”獲批上市 2024年4月30日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《一次性使用多極腎動(dòng)脈射頻消融導(dǎo)管和腎動(dòng)脈射頻消融儀獲批上市》公告文件，近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了美敦力公司“一次性使用多極腎動(dòng)脈射頻消融導(dǎo)管”和“腎動(dòng)脈射頻消融儀”創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。 時(shí)間:2024-4-30 19:35:34 瀏覽量:502

手術(shù)計(jì)劃軟件何種情況可以作為第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)？手術(shù)計(jì)劃類(lèi)軟件是一類(lèi)非常特殊的類(lèi)別，依據(jù)其預(yù)期用途的不同，可能作為醫(yī)療器械管理，可能作為非醫(yī)療器械管理；可能作為第三類(lèi)醫(yī)療器械管理，也可能作為第二類(lèi)醫(yī)療器械管理，本文為大家說(shuō)說(shuō)哪些情況手術(shù)計(jì)劃類(lèi)軟件作為第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)管理。 時(shí)間:2024-4-29 0:00:00 瀏覽量:406

藻酸鹽敷料注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿） 2024年4月28日，根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2024年度醫(yī)療器械注冊(cè)?審查指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織編制了《藻酸鹽敷料注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》，并面向公眾公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2024-4-29 0:00:00 瀏覽量:420

云南某中醫(yī)院使用過(guò)期醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品被罰56864元醫(yī)療器械效期管理即是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的職責(zé)，也是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療器械使用單位的職責(zé)。效期管理應(yīng)不銷(xiāo)售和使用過(guò)期醫(yī)療器械，應(yīng)慎重對(duì)待臨效期醫(yī)療器械。近日，國(guó)家喲啊間距公布典型醫(yī)療器械違法案例，其中，云南省元陽(yáng)縣中醫(yī)醫(yī)院使用過(guò)期醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品被罰56864元。 時(shí)間:2024-4-27 21:34:46 瀏覽量:436

鄂爾多斯某公司經(jīng)營(yíng)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品被罰5萬(wàn) 對(duì)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可或是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案企業(yè)來(lái)說(shuō)，關(guān)注供應(yīng)商是否具備合法資質(zhì)是基本要求，今日，國(guó)家局公布醫(yī)療器械典型違法案例，其中，鄂爾多斯市聯(lián)康商貿(mào)有限公司經(jīng)營(yíng)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品被罰50000元。 時(shí)間:2024-4-27 21:20:58 瀏覽量:450

蘇州某公司辦理第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案提交虛假人員資料被罰 ?蘇州第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案是蘇州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局歸口管理項(xiàng)目，在申請(qǐng)第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案時(shí)，企業(yè)應(yīng)提供真實(shí)資料。近日，國(guó)家藥監(jiān)局國(guó)家藥監(jiān)局公布6起醫(yī)療器械違法案件典型案例信息，其中蘇州濤冬康貿(mào)易有限公司提交第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案虛假資料（法定代表人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人的個(gè)人資料?）被罰2萬(wàn)元。 時(shí)間:2024-4-26 19:59:16 瀏覽量:637

上海X公司未經(jīng)許可生產(chǎn)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證被罰375630元 ?2024年4月25日，國(guó)家藥監(jiān)局公布6起醫(yī)療器械違法案件典型案例信息，其中上海優(yōu)婭醫(yī)藥科技有限公司未經(jīng)許可生產(chǎn)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證第二類(lèi)醫(yī)療器械案，被罰375630元，一起關(guān)注具體情況！ 時(shí)間:2024-4-26 19:44:17 瀏覽量:516

有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品外形和功能都發(fā)生變化，是否還在變更的范疇？醫(yī)療器械變更注冊(cè)隱藏一個(gè)“度”的問(wèn)題，即什么情況下屬于變更，什么情況要按照醫(yī)療器械首次注冊(cè)辦理，這個(gè)“度”就是差異的性質(zhì)和程度。比如，有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品外形和功能都發(fā)生變化，是否還在變更的范疇？一起看正文。 時(shí)間:2024-4-25 19:25:35 瀏覽量:384

結(jié)構(gòu)有所差異，是否可以通過(guò)醫(yī)療器械變更注冊(cè)增加型號(hào)？對(duì)于企業(yè)在已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的情況下，增加與已注冊(cè)產(chǎn)品有差異的產(chǎn)品，是按照醫(yī)療器械首次注冊(cè)處理，還是按照醫(yī)療器械變更注冊(cè)處理？一起看正文。 時(shí)間:2024-4-25 19:19:08 瀏覽量:422

如何界定人工智能醫(yī)用軟件的管理類(lèi)別？人工智能（AI）是指通過(guò)模擬、延伸或擴(kuò)展人類(lèi)的智能功能來(lái)創(chuàng)建的一種技術(shù)。它涵蓋了諸如機(jī)器學(xué)習(xí)、深度學(xué)習(xí)、自然語(yǔ)言處理、計(jì)算機(jī)視覺(jué)等領(lǐng)域。人工智能的目標(biāo)是使計(jì)算機(jī)系統(tǒng)能夠執(zhí)行通常需要人類(lèi)智能的任務(wù)，AI 的發(fā)展已經(jīng)影響到了幾乎所有領(lǐng)域，本文為大家說(shuō)說(shuō)人工智能醫(yī)用軟件管理類(lèi)別的界定。 時(shí)間:2024-4-24 0:00:00 瀏覽量:419

產(chǎn)品包含軟件僅實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的部分功能，軟件是否可以單獨(dú)注冊(cè)？因?yàn)檐浖旧淼臒o(wú)形性和易擴(kuò)展型，醫(yī)療器械軟件注冊(cè)相比其他類(lèi)型醫(yī)療器械更加靈活，經(jīng)常有客戶問(wèn)我，擬申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品包含軟件，該軟件實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的部分功能，該軟件是否可以單獨(dú)注冊(cè)？一起看正文。 時(shí)間:2024-4-24 21:49:00 瀏覽量:487

醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品生物相容性評(píng)價(jià)是否可以引用其他同類(lèi)產(chǎn)品的生物學(xué)試驗(yàn)報(bào)告？對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品生物相容性評(píng)價(jià)，在之前的文章中有給大家講到通過(guò)生物相容性試驗(yàn)是途徑之一，還有其它生物學(xué)評(píng)價(jià)途徑。本文為大家說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的生物相容性評(píng)價(jià)是否可以引用其他同類(lèi)產(chǎn)品資料，一起看正文。 時(shí)間:2024-4-23 19:00:33 瀏覽量:481

人乳頭瘤病毒（HPV）核酸檢測(cè)及基因分型試劑臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn) 人乳頭瘤病毒（HPV）核酸檢測(cè)及基因分型試劑是指利用包括PCR-熒光探針?lè)ɑ蚱渌肿由飳W(xué)方法在內(nèi)的核酸檢測(cè)技術(shù)，以特定高危型HPV核酸（包括DNA和RNA）序列為檢測(cè)目的，對(duì)人宮頸脫落上皮細(xì)胞進(jìn)行體外定性檢測(cè)的試劑，以確定受試樣本中是否存在高于陽(yáng)性判斷值水平的高危型HPV病毒，或同時(shí)鑒定感染HPV的基因型別。 時(shí)間:2024-4-23 18:53:20 瀏覽量:600

腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)及注意事項(xiàng) 多孔腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)（簡(jiǎn)稱手術(shù)系統(tǒng)）通常包括醫(yī)生控制臺(tái)、患者手術(shù)平臺(tái)、影像處理平臺(tái)、三維腹腔內(nèi)窺鏡（簡(jiǎn)稱內(nèi)窺鏡）、手術(shù)器械等。按現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》，該類(lèi)產(chǎn)品在我國(guó)屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，分類(lèi)編碼為01-07-03。本文為大家說(shuō)說(shuō)腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)及注意事項(xiàng)。 時(shí)間:2024-4-22 20:35:03 瀏覽量:532

腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)（2023年修訂版）腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)（2023年修訂版）旨在指導(dǎo)醫(yī)療注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫(xiě)，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門(mén)審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。 時(shí)間:2024-4-22 20:29:00 瀏覽量:557

【醫(yī)療器械注冊(cè)小知識(shí)】醫(yī)療器械首次注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)提交哪些資料？繼續(xù)為大家科普【醫(yī)療器械注冊(cè)小知識(shí)】，本文為大家說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械（不含體外診斷試劑）首次注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，醫(yī)療器械注冊(cè)人應(yīng)提交哪些資料？一起看正文。 時(shí)間:2024-4-21 19:11:49 瀏覽量:418

【醫(yī)療器械注冊(cè)小知識(shí)】新研制的醫(yī)療器械如何確定產(chǎn)品管理類(lèi)別？從今天開(kāi)始，我想做一個(gè)系列的有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)知識(shí)的科普，為新入醫(yī)療器械行業(yè)的朋友們科普醫(yī)療器械注冊(cè)小知識(shí)，今天為大家說(shuō)說(shuō)新研制醫(yī)療器械的管理類(lèi)別的確定和處理。 時(shí)間:2024-4-21 19:03:42 瀏覽量:411

銷(xiāo)售醫(yī)療機(jī)構(gòu)中患者服裝需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎？從粗獷的分類(lèi)角度，行業(yè)內(nèi)認(rèn)為醫(yī)院里面的用到的，除了藥，就都是醫(yī)療器械，但這種說(shuō)法并不嚴(yán)謹(jǐn)。本文為大家說(shuō)說(shuō)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中患者服裝這類(lèi)產(chǎn)品，及企業(yè)經(jīng)營(yíng)此類(lèi)產(chǎn)品是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可資質(zhì)。 時(shí)間:2024-4-20 21:30:18 瀏覽量:588

人工晶狀體、經(jīng)導(dǎo)管心肌射頻消融系統(tǒng)等7個(gè)產(chǎn)品通過(guò)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查 2024年4月19日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)審查結(jié)果公示（2024年第4號(hào)）》，介入式左心室輔助系統(tǒng)、一次性使用冠脈血管內(nèi)沖擊波導(dǎo)絲及血管內(nèi)沖擊波治療設(shè)備、人工晶狀體、經(jīng)導(dǎo)管心肌射頻消融系統(tǒng)等7個(gè)產(chǎn)品通過(guò)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查，詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2024-4-20 21:15:50 瀏覽量:460