醫(yī)療器械臨床試驗方案是臨床試驗的靈魂，它為試驗的實施提供了依據(jù)、方法和標準。對方案的理解程度，直接關系到研究者能否規(guī)范地對受試者實施器械干預，并對有效性和安全性進行評價，監(jiān)察員或稽查員能否準確、及時地發(fā)現(xiàn)試驗實施中的問題。
醫(yī)療器械臨床試驗方案是臨床試驗的靈魂，它為試驗的實施提供了依據(jù)、方法和標準。對方案的理解程度，直接關系到研究者能否規(guī)范地對受試者實施器械干預，并對有效性和安全性進行評價，監(jiān)察員或稽查員能否準確、及時地發(fā)現(xiàn)試驗實施中的問題。那么。如何快速學習理解醫(yī)療器械臨床試驗方案呢？
一、方案需遵循法規(guī)：
《赫爾辛基宣言》
《人體生物醫(yī)學研究國際倫理指南》
《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》
二、醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括以下內容：
（一）臨床試驗的題目；
（二）臨床試驗的目的、背景和內容；
（三）臨床評價標準；
（四）臨床試驗的風險與受益分析；
（五）臨床試驗人員姓名、職務、職稱和任職部門；
（六）總體設計，包括成功或失敗的可能性分析；
（七）臨床試驗持續(xù)時間及其確定理由；
（八）每病種臨床試驗例數(shù)及其確定理由；
（九）選擇對象范圍、對象數(shù)量及選擇的理由，必要時對照組的設置；
（十）治療性產品應當有明確的適應癥或適用范圍；
（十一）臨床性能的評價方法和統(tǒng)計處理方法；
（十二）副作用預測及應當采取的措施；
（十三）受試者《知情同意書》；
（十四）各方職責。
拿到一份方案，首先映入眼簾的是試驗名稱。
試驗名稱往往包含了“藥物名稱”、“適應癥”、“隨機、盲法、對照”、“試驗分期”等基本信息，總之：讀臨床方案必先讀懂試驗名稱。
方案摘要一般包括“研究目的，試驗流程，操作規(guī)和注意事項，入排標準，試驗設計”等部分。
另外“申辦單位”、“研究單位”、“樣本量”，以及“流程圖”中每次訪視需要做的檢查項目等，在篩選中心時往往是研究者比較關心的問題。
每個臨床專業(yè)都會有專業(yè)特殊的操作方法和檢查指標，這些檢查是否在流程圖中體現(xiàn)？例如腎病內科透析治療，需要計算透析充分性指標Kt/V，那么干體重的測量是否在方案中明確并統(tǒng)一了計算公式，心內科植入支架，那么介入造影的影像結果如何保存，發(fā)生MACE事件是否需要IDMC進行評價。這些特殊操作是否對應原始病歷可溯源的方式，CRF是否設計了信息收集，是否有對應SOP的記錄，都是會聯(lián)想到的問題。
方案正文基本看完后，可以再關注下細節(jié)部分。方案首頁版本號是否體現(xiàn)，方案版本變更是否對應ICF及CRF的修改及版本變更，方案簽字頁是否設計三方的簽字等等。
最后，方案不是獨立存在的，可以結合方案，有針對性的關聯(lián)閱讀CRF、ICF、SOP等，不僅對試驗的整體設計有了理解，也加深了對試驗方案的理解。
最好的方法就是通過自己對于方案的歸納總結，繪制出便于自己查閱和理解的圖表，并寫上備注幫助理解記憶。
注意點：
臨床試驗方案應該由申報方和研究者共同討論決定。但隨著國內臨床研究水平的提高，更多專業(yè)CRO公司的興起，也有很多方案由CRO公司進行制定。
無論何種方式臨床試驗方案的確定都需要申辦方和研究者共同簽署書面同意。
臨床試驗方案必須報倫理委員會審批后方能實施。試驗中，若需修改，也應有正規(guī)的增補程序：（參考）
方案的存放：
試驗方案應存放ISF（研究中心文件夾）和TMF（試驗總文件夾）中，并妥善保管好，因為它屬于保密文件，故常與其他研究文件一起存放在上鎖的文件柜中，不能被試驗外人員查看。研究者、申辦方/CRO、倫理委員應有備份。
藥物臨床試驗方案的撰寫不是一個簡單的過程，設計時的每一個步驟都要充分考慮方案的專業(yè)性、可操作性及試驗完成后統(tǒng)計分析的需要。方案撰寫是獲取信息并分析綜合，最后定下方案的過程，且方案的設計需要在不同的階段作不同的考慮。因此理解與執(zhí)行方案更需要專業(yè)的態(tài)度和知識，唯有此，才能保證臨床試驗的專業(yè)性和精準性。