摘要：我國醫(yī)療器械法規(guī)體系的構(gòu)建始于2000年《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》的實(shí)施，經(jīng)過2014年、2017年的2次修訂后，法規(guī)體系的框架已經(jīng)基本確立。國家對于醫(yī)療器械有著嚴(yán)格的分類，其中最高級別的第三類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械對人體具有較大的潛在危險(xiǎn)，必須對其進(jìn)行嚴(yán)格的準(zhǔn)入控制，因此臨床試驗(yàn)審批也是較為嚴(yán)格，下面是第三類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批服務(wù)指南，供大家參考。
一、辦理流程
1.受理
申請人按照本《指南》第八條要求，向國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳提出申請，受理人員按照《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2014 年第 43 號)的要求對申報(bào)資 料進(jìn)行形式審查。
申請事項(xiàng)屬于本部門職權(quán)范圍，申報(bào)資料齊全、符合形式審查要求的，予以受理;申報(bào)資料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的，允許申請人當(dāng)場更正;申報(bào)資料不齊全或者不符合形式審查要求的，在 5 個(gè)工作日內(nèi)一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申報(bào)資料之日起即為受理;申請事項(xiàng)不屬于本部門職權(quán)范圍的，即時(shí)告知申請人不予受理。
2.審查
受理人員自受理之日起 3 個(gè)工作日內(nèi)將申報(bào)資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評機(jī)構(gòu)。
技術(shù)審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在 40 個(gè)工作日內(nèi)完 成技術(shù)審評工作。
3.許可決定
國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心應(yīng)當(dāng)在技術(shù)審評結(jié)束后 20 個(gè)工作日內(nèi)作出決定。準(zhǔn)予開展臨床試驗(yàn)的，發(fā)給醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)批件;不予批準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由；自醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批申請受理并繳費(fèi)之日起60個(gè)工作日內(nèi)，未收到器審中心意見的，可開展臨床試驗(yàn)。
(一)依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》，申請人依法享有以下權(quán)利:
1.依法取得行政許可的平等權(quán)利;
2.對行政機(jī)關(guān)實(shí)施行政許可，享有陳述權(quán)、申辯權(quán);
3.依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟;
4.合法權(quán)益因行政機(jī)關(guān)違法實(shí)施行政許可受到損害的，有權(quán)依法要求賠償。
(二)依據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》 第三十六條，受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門對不予注冊的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由，并同時(shí)告知申請人享有申請復(fù)審和依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
(三)依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等，申請人應(yīng)履行以下義務(wù):
1.對申請材料實(shí)質(zhì)內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé);
2.依法開展取得行政許可的活動(dòng);
3.如實(shí)向負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查的行政機(jī)關(guān)提供有關(guān)情況和材料。