對于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)來說，醫(yī)療器械經(jīng)營法規(guī)日趨完善，監(jiān)管日趨嚴格，因此，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)要更加熟悉法規(guī)及細節(jié)，本文為大家說說超聲診斷設備這個特殊大類，以及辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證注意事項，一起看正文。

一、銷售超聲診斷設備是辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證還是第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證？

我國對醫(yī)療器械事項分類管理制度，銷售第三類醫(yī)療器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；銷售第二類醫(yī)療器械需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；銷售第一類醫(yī)療器械，企業(yè)需要有對應的營業(yè)范圍；在網(wǎng)絡平臺銷售醫(yī)療器械，則需要辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案。從法規(guī)角度，銷售第一類醫(yī)療器械的企業(yè)，無需辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或是第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

如上圖所示：B超、彩色多普勒超神診斷系統(tǒng)屬于第二類醫(yī)療器械，超聲診斷儀屬于第三類醫(yī)療器械，超聲診斷設備的管理類別需要具體情況具體分析，因此，企業(yè)需要根據(jù)擬經(jīng)營產(chǎn)品情況，根據(jù)產(chǎn)品管理類別辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或是第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。

二、銷售超聲診斷設備企業(yè)可以不設置倉庫嗎？

《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的公告（2023年第153號）》第三十七條規(guī)定：有下列情形之一的，企業(yè)可以不單獨設立醫(yī)療器械庫房：

（一）單一門店零售企業(yè)的經(jīng)營場所陳列條件能符合其所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品性能要求、經(jīng)營場所能滿足其經(jīng)營規(guī)模及品種陳列需要的；

（二）連鎖零售經(jīng)營醫(yī)療器械的；

（三）全部委托專門提供醫(yī)療器械運輸、貯存服務的企業(yè)進行貯存的；

（四）僅經(jīng)營醫(yī)療器械軟件，且經(jīng)營場所滿足其產(chǎn)品存儲介質(zhì)貯存要求的；

（五）僅經(jīng)營磁共振成像設備、Ⅹ射線計算機體層攝影設備、放射治療設備等大型醫(yī)用設備的；

（六）省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定其他可以不單獨設立醫(yī)療器械庫房的。

因此，經(jīng)營大型超聲診斷設備的企業(yè)，可以跟主管機構(gòu)確認是否可以不設置倉庫。

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