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上海市第二類醫(yī)療器械注冊人實施委托生產(chǎn)時,原材料采購管理由誰負責?
發(fā)布日期:2024-09-19 19:42瀏覽次數(shù):54次
上海市是我國醫(yī)療器械注冊人制度最先開始試點地區(qū),因此,醫(yī)療器械注冊人制度相關法規(guī)動向必須要關注上海市藥監(jiān)動態(tài),本文為大家說說上海市醫(yī)療器械注冊人實施委托生產(chǎn)時,原材料采購管理相關責任,一起看正文。

上海市是我國醫(yī)療器械注冊人制度最先開始試點地區(qū),因此,醫(yī)療器械注冊人制度相關法規(guī)動向必須要關注上海市藥監(jiān)動態(tài),本文為大家說說上海市第二類醫(yī)療器械注冊人實施委托生產(chǎn)時,原材料采購管理相關責任,一起看正文。

上海市第二類醫(yī)療器械注冊.jpg

上海市第二類醫(yī)療器械注冊人實施委托生產(chǎn)時,應當是由醫(yī)療器械注冊人還是受托生產(chǎn)企業(yè)負責原材料采購管理?

原材料可以由醫(yī)療器械注冊人采購并提供給受托生產(chǎn)企業(yè),也可以由受托方進行采購。根據(jù)《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南》(國家藥品監(jiān)督管理局2022年第50號通告)的要求,申請人應當明確委托生產(chǎn)產(chǎn)品物料的采購方式、采購途徑、質(zhì)量標準、檢驗要求,并按照醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議要求實施采購。必要時,申請人與受托生產(chǎn)企業(yè)一起對物料供應商進行篩選、審核、簽訂質(zhì)量協(xié)議、定期復評。根據(jù)《國家藥監(jiān)局關于進一步加強醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理的公告(2024年第38號)》的要求,注冊人應當會同受托生產(chǎn)企業(yè),根據(jù)采購物品對產(chǎn)品的影響程度,確定采購物品和供應商的管理方式。對于關鍵采購物品或者主要原材料,如動物源性原材料、外包的滅菌過程、有源產(chǎn)品的關鍵元器件/部件/組件、體外診斷試劑的抗原和抗體等,由受托生產(chǎn)企業(yè)進行采購的,注冊人應當自行或者會同受托生產(chǎn)企業(yè)確定采購驗收標準、對相關供應商進行審核。

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