2024年9月12日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告（2024年第35號）》，國家藥品監(jiān)督管理局近期組織對半導體激光治療機、疤痕修復凝膠等17個品種進行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢，有24批（臺）產(chǎn)品不符合標準規(guī)定，一起來看具體醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品抽檢不合格。

關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告（2024年第35號）

為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效，國家藥品監(jiān)督管理局組織對半導體激光治療機、疤痕修復凝膠等17個品種進行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢，有24批（臺）產(chǎn)品不符合標準規(guī)定。具體情況通告如下：

一、 被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品

（一） 半導體激光治療機1臺：南京億高醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn)，涉及激光準備指示器、待機/準備、遙控聯(lián)鎖連接器不符合標準規(guī)定。

（二） 高頻電刀2臺：分別為Gebrüder Martin GmbH &Co.KG瑪丁兄弟有限兩合公司、南京首量醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)，涉及高頻漏電流、漏電流和患者輔助電流（正常工作溫度下）、無線電業(yè)務的保護不符合標準規(guī)定。

（三） 強脈沖光治療儀2臺：分別為阿狄夫光子有限公司 ActiveOptical Systems Ltd.、固安翌光科技有限公司生產(chǎn)，涉及輸入功率、脈沖能量（密度）不符合標準規(guī)定。

（四） 醫(yī)用分子篩制氧機1臺：保定邁卓醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)，涉及外殼的封閉性、不用工具就可打開的罩和門的安全性、連續(xù)漏電流和患者輔助電流（正常工作溫度下）不符合標準規(guī)定。

（五） 醫(yī)用脈搏血氧儀3臺：分別為湖南國健醫(yī)療器械有限公司、上海貝瑞電子科技有限公司、重慶如泰科技股份有限公司生產(chǎn)，涉及脈率準確度、信號不完整性不符合標準規(guī)定。

（六） 注射泵2臺：分別為南京英瑪尼醫(yī)療科技有限公司、深圳麥科田生物醫(yī)療技術股份有限公司生產(chǎn)，涉及報警要求、可聽報警信號不符合標準規(guī)定。

（七） 疤痕修復凝膠1批：江蘇求恒醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)，涉及酸堿度不符合標準規(guī)定。

（八） 關節(jié)內(nèi)窺鏡1批：ConMed Corporation 康美公司生產(chǎn)，涉及顏色分辨能力和色還原性、綜合光效不符合標準規(guī)定。

（九） 取石網(wǎng)籃2批：分別為廣東省天佑醫(yī)療器械科技發(fā)展有限公司、深圳市康醫(yī)博科技發(fā)展有限公司生產(chǎn)，涉及抗拉強度不符合標準規(guī)定。

（十） 軟性接觸鏡1批：望隼科技股份有限公司生產(chǎn)，涉及基弧半徑或給定底直徑的矢高不符合標準規(guī)定。

（十一） 水膠體敷料2批：分別為保赫曼股份公司 Paul Hartmann AG、廣東體達康醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)，涉及液體吸透量不符合標準規(guī)定。

（十二） 貼敷類醫(yī)療器械（遠紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼、退熱貼）1批：重慶好愛優(yōu)醫(yī)藥科技有限公司生產(chǎn)，涉及檢出“按照補充檢驗方法要求不得檢出的相關藥物成分”。

（十三） 血栓抽吸導管1批：廣州易介醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)，涉及紫外吸光度不符合標準規(guī)定。

（十四） 醫(yī)用防護口罩1批：湖北昌迪醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn)，涉及過濾效率不符合標準規(guī)定。

（十五） 醫(yī)用一次性防護服1批：湖南永霏特種防護用品有限公司生產(chǎn)，涉及抗靜電性不符合標準規(guī)定。

（十六） 正畸絲1批：杭州西湖生物材料有限公司生產(chǎn)，涉及Ⅰ型：撓度為0.1mm的屈服彎曲力和彎曲剛度不符合標準規(guī)定。

（十七） 脂蛋白（a）測定試劑盒1批：寧波博泰生物技術有限公司生產(chǎn)，涉及準確度不符合標準規(guī)定。

以上抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品具體情況見附件。

二、監(jiān)管要求

對抽檢發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產(chǎn)品，國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定產(chǎn)品進行風險評估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產(chǎn)品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。

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