近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(2023年第58號)》,軟性接觸鏡、磁療貼、麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路、醫(yī)用射線防護(hù)用具、激光治療機(jī)、輸液泵、醫(yī)用制氧機(jī)、嬰兒光治療設(shè)備等11個醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品國抽不合格,一起來看具體情況。
近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(2023年第58號)》,軟性接觸鏡、磁療貼、麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路、醫(yī)用射線防護(hù)用具、激光治療機(jī)、輸液泵、醫(yī)用制氧機(jī)、嬰兒光治療設(shè)備等11個醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品國抽不合格,一起來看具體情況。
國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(2023年第58號)
為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,國家藥品監(jiān)督管理局組織對麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路、電動洗胃機(jī)等11個品種進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,共20批(臺)產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。具體情況通告如下:
一、 被抽檢項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品
(一) 麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路1批次:南昌貝歐特醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn),涉及順應(yīng)性不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(二) 軟性接觸鏡3批次:分別為美帝奧斯株式會社 Medios Co.,Ltd.、DUEBA Contact Lens杜柏隱形眼鏡、ICK Co., Ltd. 愛喜科株式會社生產(chǎn),涉及光透過率不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(三) 貼敷類醫(yī)療器械(遠(yuǎn)紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼)6批次:分別為安徽金陽生物科技有限公司、安徽瑞康藥業(yè)有限公司、安徽眾康藥業(yè)有限公司、東莞市鴻元醫(yī)藥科技有限公司、深圳市獨一生物科技有限公司、鄭州弘德堂健康產(chǎn)業(yè)有限公司生產(chǎn),涉及檢出“按照補充檢驗方法要求不得檢出的相關(guān)藥物成分”。
(四) 一次性使用無菌手術(shù)膜1批次:江西3L醫(yī)用制品集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn),涉及無菌不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(五) 醫(yī)用射線防護(hù)用具1批次:山東卡卡醫(yī)療制品有限公司生產(chǎn),涉及尺寸不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(六) Nd:YAG激光治療機(jī)1臺:四川航天世都制導(dǎo)有限公司生產(chǎn),涉及激光脈沖全寬不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(七) 電動洗胃機(jī)3臺:分別為江蘇科凌醫(yī)療器械有限公司、天津市亞坤電子科技發(fā)展有限公司、揚州慧科電子有限公司生產(chǎn),涉及流量、沖吸轉(zhuǎn)換裝置、限定壓力不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(八) 輸液泵1臺:上海藍(lán)德醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及輸入功率不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(九) 心電圖機(jī)1臺:廣東寶萊特醫(yī)用科技股份有限公司生產(chǎn),涉及振幅測量的要求、間期測量的要求不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(十) 醫(yī)用氧氣濃縮器(醫(yī)用制氧機(jī))1臺:湖南泰瑞醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn),涉及氧濃度狀態(tài)指示器、時間指示器 不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(十一) 嬰兒光治療設(shè)備1臺:佛山六熙醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn),涉及輸入功率、設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記、分布、壽命檢查不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
以上抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品具體情況見附件。
二、對抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品,國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險評估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級別,主動召回產(chǎn)品并公開召回信息;督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。
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