醫(yī)療器械說明書是醫(yī)療器械注冊(cè)必備文件之一,規(guī)范、完整的編寫說明書不僅是為了滿足醫(yī)療器械審評(píng)審批的要求,更是為了臨床醫(yī)生及使用者更加方便的、有效的、安全的使用醫(yī)療器械。如何編寫規(guī)范的醫(yī)療器械說明書呢?請(qǐng)看正文。
引言:醫(yī)療器械說明書是醫(yī)療器械注冊(cè)必備文件之一,規(guī)范、完整的編寫說明書不僅是為了滿足醫(yī)療器械審評(píng)審批的要求,更是為了臨床醫(yī)生及使用者更加方便的、有效的、安全的使用醫(yī)療器械。如何編寫規(guī)范的醫(yī)療器械說明書呢?請(qǐng)看正文。
一、醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)之《醫(yī)療器械說明書及標(biāo)簽管理規(guī)定》:
《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào))第三條明確規(guī)定:醫(yī)療器械說明書是指由醫(yī)療器械注冊(cè)人或者備案人制作,隨產(chǎn)品提供給用戶,涵蓋該產(chǎn)品安全有效的基本信息,用以指導(dǎo)正確安裝、調(diào)試、操作、使用、維護(hù)、保養(yǎng)的技術(shù)文件。
工作中,說明書不僅指我們所說的說明書,關(guān)于隨產(chǎn)品提供給用戶的產(chǎn)品說明的最常見文件,比如:快速操作卡、用戶指南、產(chǎn)品說明書、使用手冊(cè)等。而說明書是必不可少的。有的叫法不同,為了幫助用戶快速和正確使用設(shè)備,有的廠商會(huì)附快速操作卡,或是貼附于器械機(jī)身。只要是隨產(chǎn)品提供,均屬于管控范疇。
二、醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí),說明書主要包括的內(nèi)容:
依據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào))第十條,醫(yī)療器械說明書一般應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:
1、產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格;
2、注冊(cè)人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位,進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式;
3、生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào),委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào);
4、醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)或者備案憑證編號(hào);
5、產(chǎn)品技術(shù)要求的編號(hào);
6、產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)組成或者成分、適用范圍;
7、禁忌癥、注意事項(xiàng)、警示以及提示的內(nèi)容;
8、安裝和使用說明或者圖示,由消費(fèi)者個(gè)人自行使用的醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)具有安全使用的特別說明;
9、產(chǎn)品維護(hù)和保養(yǎng)方法,特殊儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件、方法;
10、生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期;
11、配件清單,包括配件、附屬品、損耗品更換周期以及更換方法的說明等;
12、醫(yī)療器械標(biāo)簽所用的圖形、符號(hào)、縮寫等內(nèi)容的解釋;
13、說明書的編制或者修訂日期;
14、其他應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容。
對(duì)于重復(fù)使用的醫(yī)療器械,依據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào))第十二條規(guī)定,應(yīng)當(dāng)在說明書中明確重復(fù)使用的處理過程,包括清潔、消毒、包裝及滅菌的方法和重復(fù)使用的次數(shù)或者其他限制。
三、醫(yī)療器械注冊(cè)中涉及的說明書相關(guān)注意事項(xiàng):
醫(yī)療器械注冊(cè)要求中,根據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào))從第四條到第九條,規(guī)定了說明書及標(biāo)簽應(yīng)當(dāng):
1、內(nèi)容與產(chǎn)品特性(預(yù)期、功能、性能等)相一致;
2、內(nèi)容與注冊(cè)或備案的內(nèi)容相一致;
3、所使用的專業(yè)術(shù)語、診療結(jié)果、臨床表述等應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);
4、產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號(hào))、與注冊(cè)證中的產(chǎn)品名稱一致、產(chǎn)品名稱應(yīng)清晰標(biāo)明在顯著位置;
5、產(chǎn)品最小單元至少應(yīng)包括說明書、標(biāo)簽;
6、內(nèi)容涉及的文字、符號(hào)、表格、數(shù)字、圖形等應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、清晰、規(guī)范。