凝血酶原時間檢測卡（電化學法）在我國屬于第二類體外診斷試劑注冊產(chǎn)品，凝血酶原時間檢測卡含有作為激活劑的人重組組織因子、穩(wěn)定劑和防腐劑。用于體外檢測人新鮮毛細血管血樣本中的凝血酶原時間，可用于維生素 K 拮抗劑的治療監(jiān)測，僅用于患者進行凝血酶原時間的自測，不用于患者自行調(diào)藥，如結(jié)果異常應(yīng)立刻與醫(yī)生聯(lián)系。

一、凝血酶原時間檢測卡（電化學法）注冊產(chǎn)品工作原理

采用電化學方法測量人重組組織因子激活凝血后的凝血酶原時間。每一張檢測卡都有一個包含凝血酶原試劑的檢測區(qū)。 當?shù)渭友簳r，試劑溶解并發(fā)生電化學反應(yīng)，該反應(yīng)轉(zhuǎn)換為凝 血時間值。凝血時間值顯示在檢測儀屏幕上。

二、臨床前研究概述 

 （一）主要原材料 

 檢測卡含有作為激活劑的人重組組織因子、穩(wěn)定劑和防腐 劑。主要原材料由申請人從第三方采購。通過功能性試驗，確 定了原材料的適用性，制定了各主要原材料的質(zhì)量標準并經(jīng)檢 驗合格。 

（二）生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系研究 

 申請人通過對檢測卡主要生產(chǎn)工藝的研究，確定了最佳生 產(chǎn)工藝。申請人對反應(yīng)體系中樣本量，人重組組織因子、穩(wěn)定 劑和防腐劑量等進行優(yōu)化，最終確定了最佳反應(yīng)體系。 

（三）分析性能評估 

 分析性能包括準確度、中間精密度、重復性、批間差和干 擾研究。

（四）穩(wěn)定性研究 

 實時穩(wěn)定性研究：采用三批次檢測卡儲存于 2～8℃和 26～ 30℃條件下，分別在 3、6、16、25 個月進行測試。對于質(zhì)控品 的測量值，通過與無應(yīng)激檢測卡的初始測量值（0 個月）進行比 較來計算偏差。對于血液樣本的測量值，通過與儲存在-20℃下 的無應(yīng)激檢測卡進行比較來計算偏差。

三、臨床評價概述

申請人在大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院、蚌埠醫(yī)學院第一附屬 醫(yī)院和浙江省人民醫(yī)院共 3 家機構(gòu)完成了體外診斷試劑臨床試驗。采用試驗用體外診斷試劑與臨床實驗室方法進行比較研究試驗，入組人群為口服維生素 K 拮抗劑進行抗凝治療的患者，樣本類型為指 尖毛細血管血。