體外診斷試劑注冊(cè)與常規(guī)醫(yī)療器械注冊(cè)盡管流程類(lèi)似，但注冊(cè)申報(bào)資料和質(zhì)量管理體系要求方面，還是存在較大差異。本文為大家介紹體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)綜述資料中“其他需要說(shuō)明的內(nèi)容”，一起看正文。

體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)綜述資料中“其他需要說(shuō)明的內(nèi)容”需要明確什么？

應(yīng)描述除申報(bào)產(chǎn)品外，檢測(cè)系統(tǒng)的其他組成部分，包括但不限于:樣本處理用試劑、適用儀器、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品、獨(dú)立軟件等基本信息，及其在檢測(cè)中發(fā)揮的作用，還應(yīng)提供注冊(cè)證編號(hào)和國(guó)家藥監(jiān)局官方網(wǎng)站公布的注冊(cè)證信息。

舉例：某申報(bào)的生化試劑檢測(cè)產(chǎn)品包裝規(guī)格含試劑、校準(zhǔn)品，則此處應(yīng)描述配套用樣本稀釋液（如有）、質(zhì)控品、適用機(jī)型信息，還需提供樣本稀釋液（如有）、質(zhì)控品、適用機(jī)型信息的注冊(cè)證編號(hào)和國(guó)家藥監(jiān)局官方網(wǎng)站公布的注冊(cè)證信息。

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