對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)人來(lái)說(shuō)，第二類無(wú)源醫(yī)療器械申報(bào)首次注冊(cè)時(shí)，在綜述資料中如何描述注冊(cè)產(chǎn)品與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較？

醫(yī)療器械注冊(cè)人應(yīng)闡述注冊(cè)產(chǎn)品與同類和/或前代產(chǎn)品的差異性，可以以列表的形式對(duì)以下內(nèi)容進(jìn)行比較并說(shuō)明其差異性：產(chǎn)品命名、工作原理/作用機(jī)理、規(guī)格型號(hào)、結(jié)構(gòu)組成、制造材料、制造工藝/加工助劑使用、性能指標(biāo)、作用方式(如植入/介入)、適用范圍、禁忌證、注意事項(xiàng)、提供形式(如無(wú)菌提供/非無(wú)菌提供/微生物限度控制要求)、產(chǎn)品有效期、產(chǎn)品包裝、產(chǎn)品使用次數(shù)(如一次性使用/可重復(fù)使用)等。

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