2023年12月15日，為做好特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件和其他嚴重威脅公眾健康的緊急事件應(yīng)急處置，指導(dǎo)規(guī)范醫(yī)療器械緊急使用，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第739號），國家藥品監(jiān)督管理局會同國家衛(wèi)生健康委、國家疾控局組織制定了《醫(yī)療器械緊急使用管理規(guī)定（試行）》，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。

醫(yī)療器械緊急使用管理規(guī)定（試行）

第一條  為做好特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件和其他嚴重威脅公眾健康的緊急事件應(yīng)急處置，指導(dǎo)規(guī)范醫(yī)療器械緊急使用，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本規(guī)定。

第二條  出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴重威脅公眾健康的緊急事件時，為滿足預(yù)防、控制事件需要，經(jīng)研究論證，可以在一定范圍和期限內(nèi)緊急使用符合本規(guī)定要求的醫(yī)療器械。

特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)當(dāng)符合《國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急預(yù)案》中規(guī)定的情形。嚴重威脅公眾健康的緊急事件應(yīng)當(dāng)符合國務(wù)院確定的情形。

第三條  擬緊急使用醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)為國內(nèi)沒有同類產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械，或者雖有同類產(chǎn)品注冊，但產(chǎn)品供應(yīng)無法滿足特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴重威脅公眾健康的緊急事件使用需要的產(chǎn)品。

本規(guī)定所指的緊急使用醫(yī)療器械不包括第一類醫(yī)療器械。

第四條  國家衛(wèi)生健康委、國家疾控局依職責(zé)負責(zé)提出擬緊急使用醫(yī)療器械建議。省級衛(wèi)生健康部門、疾控部門對緊急使用產(chǎn)品的使用行為進行管理。國家藥監(jiān)局負責(zé)組織專家論證，確定可緊急使用的醫(yī)療器械名單。省級藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督管理，指導(dǎo)企業(yè)按照質(zhì)量管理體系要求組織生產(chǎn)、開展不良事件監(jiān)測等工作。

第五條  國家衛(wèi)生健康委、國家疾控局應(yīng)當(dāng)依職責(zé)根據(jù)預(yù)防、控制事件的需要，以書面形式向國家藥監(jiān)局提出擬緊急使用的醫(yī)療器械建議，建議內(nèi)容包括醫(yī)療器械功能、規(guī)格或通用名稱。

第六條  國家藥監(jiān)局在收到國家衛(wèi)生健康委、國家疾控局書面建議名單后，應(yīng)當(dāng)在2日內(nèi)根據(jù)相應(yīng)條件，會同相關(guān)單位確定醫(yī)療器械企業(yè)名單，并在名單確定后2日內(nèi)委托國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)組織召開專家論證會。國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)于接到委托后2日內(nèi)組織召開專家論證會。國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委、國家疾控局及相關(guān)部委人員可以列席專家論證會。

第七條  醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)根據(jù)國家衛(wèi)生健康委、國家疾控局提出的擬緊急使用醫(yī)療器械種類，成立專家組。專家組成員應(yīng)當(dāng)包括臨床、疾控、檢驗、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜?。專家組成員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)臨床使用、疾病預(yù)防控制、檢驗或者研發(fā)等經(jīng)驗，且了解需論證的擬緊急使用醫(yī)療器械。專家組成員應(yīng)當(dāng)不少于7人，其中專家組組長1人。

第八條  專家組成員應(yīng)當(dāng)在開展論證前簽署承諾書，承諾忠實履行職責(zé)、嚴守紀律，對論證過程中的資料、數(shù)據(jù)或信息負有保密責(zé)任，不得用于除論證之外的其他用途；對與本人有利害關(guān)系或者利益關(guān)系的論證工作，主動提出回避。

第九條  在召開專家論證會前，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知擬緊急使用醫(yī)療器械名單中的企業(yè)準備論證所需資料，在專家論證會上提交。

企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品定型且生產(chǎn)工藝穩(wěn)定的基礎(chǔ)上提交如下資料：

（一）企業(yè)申請將產(chǎn)品用于緊急使用的情況說明；

（二）企業(yè)基本情況及資質(zhì)文件，其中資質(zhì)文件可參照醫(yī)療器械或者體外診斷試劑注冊申報資料中關(guān)聯(lián)文件有關(guān)要求提供；委托其他企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)提供受托企業(yè)資質(zhì)文件、委托合同和質(zhì)量協(xié)議；在近3年內(nèi)曾受到行政處罰的應(yīng)當(dāng)如實說明；

（三）產(chǎn)品綜述資料；

（四）產(chǎn)品技術(shù)要求、按照技術(shù)要求開展的檢驗報告和產(chǎn)品使用說明；

（五）臨床前研究資料；

（六）臨床數(shù)據(jù)，如境內(nèi)外開展臨床試驗數(shù)據(jù)、同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)、臨床使用數(shù)據(jù)等；

（七）產(chǎn)品供應(yīng)能力說明，包括產(chǎn)能、庫存、原材料供應(yīng)保障情況等；

（八）企業(yè)質(zhì)量管理體系建設(shè)和運行情況，包括企業(yè)近5年接受國內(nèi)、國外藥品監(jiān)督管理部門或質(zhì)量管理體系認證機構(gòu)檢查情況（如有），以及企業(yè)質(zhì)量管理體系自查報告；

（九）產(chǎn)品質(zhì)量安全責(zé)任承諾書。

進口產(chǎn)品由企業(yè)在境內(nèi)指定代理人提交資料。

資料應(yīng)當(dāng)充分體現(xiàn)產(chǎn)品特性和產(chǎn)品研究進展情況，并確保相關(guān)資料真實、準確、完整、可追溯。

第十條  專家論證會采取專家組對資料進行審查方式開展，必要時，企業(yè)可進行答辯。

第十一條  專家組應(yīng)當(dāng)主要從以下方面進行論證:

（一）產(chǎn)品是否定型，生產(chǎn)工藝是否穩(wěn)定；

（二）產(chǎn)品相應(yīng)資料是否能夠初步證明產(chǎn)品設(shè)計的科學(xué)性、安全性和有效性；

（三）產(chǎn)品使用說明和標簽是否符合緊急使用需要；

（四）產(chǎn)品擬定適用范圍和使用期限是否符合疾病防控、臨床診斷和治療急需；

（五）企業(yè)是否具有同類產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)驗；

（六）企業(yè)是否具備履行主體責(zé)任能力；

（七）企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系是否健全并有效運行；

（八）企業(yè)實際生產(chǎn)能力和緊急使用保證供應(yīng)的能力。

國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)對具體類別產(chǎn)品可以組織研究形成論證要點，供專家組論證會參考使用。

第十二條  專家論證會由專家組組長主持，專家組應(yīng)當(dāng)進行充分論證，并采用投票方式?jīng)Q定產(chǎn)品是否建議緊急使用，超過2/3以上贊成的為通過論證。專家組組長在會議現(xiàn)場對達成的共識、存在的不同意見和專家投票情況進行梳理、匯總，形成專家組意見。

第十三條  國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評機構(gòu)在專家論證會結(jié)束后1日內(nèi)，將專家組意見報送國家藥監(jiān)局，國家藥監(jiān)局在2日內(nèi)書面反饋國家衛(wèi)生健康委、國家疾控局。

第十四條  對經(jīng)專家論證同意緊急使用的，由國家藥監(jiān)局通報國務(wù)院工業(yè)和信息化主管部門，會同國家衛(wèi)生健康委、國家疾控局通知省級相關(guān)部門。通知包括緊急使用產(chǎn)品名單和相應(yīng)使用方案，包括產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱、使用范圍、使用期限等。

對于緊急使用進口醫(yī)療器械的，由國家藥監(jiān)局將相關(guān)情況通報海關(guān)總署。

第十五條  緊急使用醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保持有效運行，確保出廠的每批次醫(yī)療器械均符合相關(guān)強制性國家標準、行業(yè)標準和產(chǎn)品技術(shù)要求，并保證及時按需供應(yīng)。

第十六條  緊急使用醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)開展不良事件監(jiān)測工作，主動收集可疑不良事件信息，開展風(fēng)險分析與評價，并將不良事件報告以書面形式報送企業(yè)所在地省級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測機構(gòu)，進口醫(yī)療器械由代理人以書面報告形式報送代理人所在地省級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測機構(gòu)。使用單位應(yīng)當(dāng)關(guān)注緊急使用醫(yī)療器械臨床情況，及時向企業(yè)反饋可疑不良事件信息，并配合企業(yè)開展相關(guān)調(diào)查。

第十七條  緊急使用醫(yī)療器械企業(yè)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)的醫(yī)療器械不符合相關(guān)強制性國家標準、行業(yè)標準和產(chǎn)品技術(shù)要求，或者存在其他缺陷的，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)，并通知相關(guān)企業(yè)或者單位停止使用，召回緊急使用的醫(yī)療器械，采取補救、銷毀等措施，記錄相關(guān)情況，并將召回和處理情況向企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康部門、疾控部門報告。

第十八條  緊急使用醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)附產(chǎn)品中文使用說明，并在使用說明和標簽的顯著位置標識“僅供緊急使用”、使用期限。

第十九條  緊急使用醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)會同使用單位建立緊急使用醫(yī)療器械追溯管理制度，確保緊急使用醫(yī)療器械全程可追溯。

第二十條  省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)指導(dǎo)行政區(qū)域內(nèi)企業(yè)嚴格按照所生產(chǎn)醫(yī)療器械的質(zhì)量管理體系組織生產(chǎn)，產(chǎn)品質(zhì)量符合要求方可放行。指導(dǎo)企業(yè)落實不良事件監(jiān)測、產(chǎn)品安全風(fēng)險信息收集與評估、產(chǎn)品追溯、缺陷產(chǎn)品召回等各項要求。

發(fā)現(xiàn)企業(yè)質(zhì)量管理體系存在嚴重違規(guī)行為或產(chǎn)品存在嚴重安全隱患的，省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)責(zé)令企業(yè)停止生產(chǎn)，并向國家藥監(jiān)局報告。

第二十一條  國家衛(wèi)生健康委、國家疾控局按照職責(zé)分工，組織和指導(dǎo)相應(yīng)產(chǎn)品使用，省級衛(wèi)生健康部門、疾控部門應(yīng)當(dāng)督促本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)建立緊急使用醫(yī)療器械管理機制。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴格按照產(chǎn)品說明書或者標簽標示要求，貯存、保管、使用產(chǎn)品，并監(jiān)測使用風(fēng)險，密切跟蹤產(chǎn)品使用情況，如出現(xiàn)重大風(fēng)險，應(yīng)當(dāng)采取緊急措施，并向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康部門、疾控部門報告。

第二十二條  有下列情形之一的，醫(yī)療器械緊急使用終止：

（一）特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴重威脅公眾健康的緊急事件結(jié)束的，或者達到緊急使用期限的，緊急使用自動終止；

（二）緊急使用的醫(yī)療器械存在重大安全性問題或者質(zhì)量缺陷的，由國家藥監(jiān)局會同國家衛(wèi)生健康委、國家疾控局終止緊急使用；

（三）已注冊產(chǎn)品能夠滿足使用需求的，由國家藥監(jiān)局會同國家衛(wèi)生健康委、國家疾控局終止緊急使用。

緊急使用終止后，剩余未使用醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)退回緊急使用醫(yī)療器械企業(yè)，剩余未使用醫(yī)療器械不得繼續(xù)流通使用或者協(xié)商后進行無害化處理。

第二十三條  達到緊急使用期限，但特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴重威脅公眾健康的緊急事件尚未結(jié)束，需要繼續(xù)緊急使用的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家衛(wèi)生健康委、國家疾控局會同國家藥監(jiān)局同意后方可繼續(xù)緊急使用。

第二十四條  緊急使用所獲得的安全性和有效性數(shù)據(jù)，符合要求的可以在申請醫(yī)療器械注冊時使用。

第二十五條  本規(guī)定自發(fā)布之日起實施。