按照馬來西亞《醫(yī)療器械管理法》規(guī)定，所有在馬來西亞生產(chǎn)、進口的醫(yī)療器械產(chǎn)品都必須在醫(yī)療器械管理局進行醫(yī)療器械注冊后方可進入市場。對于進口的醫(yī)療器械生產(chǎn)商而言，需找到授權代理（authorized represetative，AR）完成注冊事宜。馬來西亞醫(yī)療器械監(jiān)管的主管部門為衛(wèi)生部下屬的醫(yī)療器械管理局（Medical Device Athority，MDA）。
引言：按照馬來西亞《醫(yī)療器械管理法》規(guī)定，所有在馬來西亞生產(chǎn)、進口的醫(yī)療器械產(chǎn)品都必須在醫(yī)療器械管理局進行醫(yī)療器械注冊后方可進入市場。對于進口的醫(yī)療器械生產(chǎn)商而言，需找到授權代理（authorized represetative，AR）完成注冊事宜。馬來西亞醫(yī)療器械監(jiān)管的主管部門為衛(wèi)生部下屬的醫(yī)療器械管理局（Medical Device Athority，MDA）。
馬來西亞醫(yī)療器械管理局主要職責范圍是：責成醫(yī)療器械廠商（本國或外國）嚴格遵守《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系》（ISO13485）的質(zhì)量體系要求；指導廠商進行創(chuàng)新產(chǎn)品的臨床試驗；對本國及進口的醫(yī)療器械產(chǎn)品進行注冊及疏通醫(yī)療器械國內(nèi)銷售渠道。
一、馬拉西亞醫(yī)療器械分類：
在馬來西亞，醫(yī)療器械是指制造商為診斷、預防、監(jiān)測、治療或減輕疾病或傷害而打算單獨或組合用于人類的任何儀器、器械、工具、機器、器具、植入物、體外試劑或校準器、軟件、材料或其他類似或相關物品。
馬拉西亞醫(yī)療器械注冊程序和準則嚴格遵循東盟醫(yī)療設備指令（AMDD）標準。器械被分為A、B、C、D四類，從低風險分類到高風險分類排序。此外，還有第五類為組合器械。注冊途徑根據(jù)設備的分類而有所不同。
二、馬來西亞醫(yī)療器械注冊證書轉(zhuǎn)讓：醫(yī)療器械注冊申請必須通過在線MEDCAST系統(tǒng)提交，由獲得許可的當?shù)貙嶓w公司同時作為License Holder，或Malaysia Authorized Holder（MAH）。許可證可以從一個授權代表（Authorized Representative，簡稱AR）轉(zhuǎn)移到另一個。新的AR將在衛(wèi)生部MEDCAST在線門戶網(wǎng)站上填寫一份申請。所需文件包括現(xiàn)任AR申報表（Annex B – MDA/GD0041）、終止信和新AR的授權信。衛(wèi)生部對每個醫(yī)療器械注冊ID收取約500馬幣（115美元）。更多有關馬拉西亞醫(yī)療器械注冊服務需求，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司聯(lián)絡，聯(lián)系人：葉工，電話：18058734169，微信同。