醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
24×7服務(wù)熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁>新聞動態(tài) >爭對治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的治療方案在紐約第一期臨床試驗已完成
爭對治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的治療方案在紐約第一期臨床試驗已完成
發(fā)布日期:2019-03-11 00:00瀏覽次數(shù):2403次
非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)是指除外酒精和其他明確的損肝因素所致的肝細(xì)胞內(nèi)脂肪過度沉積為主要特征的臨床病理綜合征,與胰島素抵抗和遺傳易感性密切相關(guān)的獲得性代謝應(yīng)激性肝損傷。但這項疾病可預(yù)防,先已有治療方案能夠減少肝臟疤痕組織的產(chǎn)生或者降低一系列預(yù)先設(shè)定的與疾病相關(guān)的癥狀此治療方案現(xiàn)已完成了3期臨床試驗。

有些疾病是可以預(yù)防的,但是只靠預(yù)防可能不會對患者產(chǎn)生多大的影響。這方面的范例就是不良飲食和鍛煉習(xí)慣而導(dǎo)致的脂肪肝。有些脂肪肝會進(jìn)一步惡化成為非酒精性脂肪性肝炎(NASH),患者肝臟會出現(xiàn)炎癥,肝硬化和瘢痕組織。NASH可能導(dǎo)致肝癌,在美國也是導(dǎo)致每年數(shù)千例肝臟移植手術(shù)的原因。NASH已經(jīng)成為全球性疾病。臨床試驗.jpg


目前沒有獲得FDA批準(zhǔn)治療NASH的療法,因此多家公司爭先進(jìn)入這一領(lǐng)域開發(fā)可改變疾病進(jìn)程的療法。目前位于紐約的Intercept Pharmaceuticals和法國公司Genfit的在研療法已經(jīng)進(jìn)入臨床后期。Intercept公司應(yīng)該是第一個匯報3期臨床試驗數(shù)據(jù)的公司,該公司的奧貝膽酸片(obeticholic acid)已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)治療一種與NASH相關(guān)的罕見肝病。


在包含2370名患者的REGENERATE臨床試驗中,Intercept期待奧貝膽酸片在使用18個月后能夠減少肝臟疤痕組織的產(chǎn)生或者降低一系列預(yù)先設(shè)定的與疾病相關(guān)的癥狀。更廣泛地說,Intercept希望通過比較治療組和對照組患者的死亡率,住院率,癌癥發(fā)生幾率等數(shù)據(jù),來證明這一療法能夠長期改善患者的預(yù)后狀況。理想情況下,NASH的療法能夠減少這一疾病的三個標(biāo)志性癥狀,肝臟纖維化,炎癥和肝臟脂肪水平。


Genfit包含2000名患者的RESOLVE-IT的3期臨床試驗數(shù)據(jù)將在今年晚些時候公布。這一試驗的主要目標(biāo)是NASH癥狀消除。


除了這兩家公司以外,多家生物醫(yī)藥公司擁有不同的NASH候選藥物。它們包括吉利德科學(xué)(Gilead Sciences),艾爾建(Allergan),諾華(Novartis),NGM Biopharmaceuticals,默沙東(MSD),Madrigal Pharmaceuticals,Viking Therapeutics,羅氏(Roche),輝瑞(Pfizer),百時美施貴寶(BMS),89Bio,和Akero Therapeutics等等。這一領(lǐng)域具有重大醫(yī)療需求,可以預(yù)見,NASH領(lǐng)域今后仍將是研發(fā)活動非?;钴S的疾病領(lǐng)域。


Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊技術(shù)咨詢 浙ICP備18025678號 技術(shù)支持:熙和網(wǎng)絡(luò)