醫(yī)療器械廣告語不規(guī)范是常見違規(guī)事項，如夸大宣傳、虛假宣傳等。本文為您介紹醫(yī)療器械廣告審查流程和要求，幫助大家提前規(guī)劃廣告，避免踩坑。
引言：醫(yī)療器械廣告語不規(guī)范是常見違規(guī)事項，如夸大宣傳、虛假宣傳等。本文為您介紹醫(yī)療器械廣告審查流程和要求，幫助大家提前規(guī)劃廣告，避免踩坑。
醫(yī)療器械廣告審查流程和要求：
一、醫(yī)療器械廣告審查受理要求：
（一）發(fā)布醫(yī)療器械廣告的申請人必須是醫(yī)療器械注冊證明文件或者備案憑證持有人及其授權(quán)同意的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)；
（二）申請人可以委托代理人辦理醫(yī)療器械廣告審查申請；
（三）醫(yī)療器械廣告審查申請應(yīng)當(dāng)依法向生產(chǎn)企業(yè)或者進口代理人所在地廣告審查機關(guān)提出；
二、醫(yī)療器械廣告審查辦理需要提交的材料：
我國依據(jù)醫(yī)療器械廣告審查申請主體差異及廣告內(nèi)容情況不同，需要提交的申請材料存在差異：
1、醫(yī)療器械廣告審查申請主體分為：
-醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)申請；
-醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請。
2、廣告內(nèi)容情況分為：
-廣告內(nèi)容不含其它需要證明的情形；
-廣告內(nèi)容含有知識產(chǎn)權(quán)情形。
3、以生產(chǎn)企業(yè)并含有知識產(chǎn)權(quán)情形申請主體為例，其需要提供如下資料：
-與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿（樣片、樣帶）；
-申請人的主體資格相關(guān)材料，或者合法有效的登記文件；
-醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證明；
-產(chǎn)品注冊證書或者備案憑證持有者同意生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)作為申請人的授權(quán)文件；
-申請人委托代理人的授權(quán)委托書及其主體資格相關(guān)材料；
-醫(yī)療器械注冊證明文件或者備案憑證；
-廣告中涉及的知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)有效證明資料；
-注冊或者備案的產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書。
三、醫(yī)療器械廣告審查流程：
環(huán)節(jié) | 辦理時限 | 辦理人員 | 審查標(biāo)準(zhǔn) | 辦理結(jié)果 |
申請 | 申請人向登記（發(fā)照）機關(guān)窗口提交申請材料，或在浙江政務(wù)服務(wù)網(wǎng)進行網(wǎng)上申報，并選擇結(jié)果送達方式。 |
受 理 | 5個工作日 | 廣告處工作人員 | 1、對申請材料進行初步審核。經(jīng)審核，申請材料齊全、符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)決定予以受理； 2、申請材料不齊全、不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容； 3、申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許有權(quán)更正人當(dāng)場予以更正，由更正人在更正處簽名或者蓋章、注明更正日期； 4、不屬于本機關(guān)許可的事項，應(yīng)當(dāng)即時決定不予受理，并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請。 | 1.材料齊全符合法定形式的，出具《廣告審查受理通知書》，進入審查環(huán)節(jié)； 2.材料不齊全或不符合法定形式的出具《補正告知書》； 3、不屬于許可范疇或者不屬于本機關(guān)受理范圍的出具《不予受理通知書》。 |
審 查 | 6個工作日（不包含企業(yè)整改時間） | 廣告處工作人員 | 1.提交材料是否齊全、是否符合法定形式、是否符合相關(guān)法律法規(guī)的要求； 2.需要核實的，應(yīng)當(dāng)核實相關(guān)材料。 | 1、對于審查通過的，作出擬予以通過決定； 2、對于審查不通過的，擬作出不予行政許可的決定； 3、進入決定環(huán)節(jié) |
決 定 | 包含在審查的6個工作日內(nèi) | 廣告處工作人員 | 根據(jù)審核情況，作出予以審查通過或不予行政許可的決定。 | 1.對于審查通過的，作出審查批準(zhǔn)的決定，編發(fā)廣告批準(zhǔn)文號，出具《廣告審查準(zhǔn)予許可決定書》； 2. 對于審查不通過的，作出不予批準(zhǔn)的決定，出具《廣告審查不予許可決定書》 |
送達 | 3個工作日 | 廣告處工作人員 | 作出決定后，快遞送達或者電子文件網(wǎng)上送達許可決定。（全程網(wǎng)辦件即時送達） |