又硬又粗进去好爽a片,免费无码AV电影在线观看,97人妻人人揉人人躁人人潮喷

國家藥監(jiān)局2024年6月批準(zhǔn)進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品25個近日，國家藥監(jiān)局披露2024年6月批準(zhǔn)的進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品數(shù)據(jù)，其中，6月批準(zhǔn)進口第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品14個，進口第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品11個，一起來看具體是哪些器械。 時間:2024-7-12 13:34:10 瀏覽量:238

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可與備案管理基本數(shù)據(jù)集（征求意見稿） 2024年7月10日，為貫徹落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實施意見》（國辦發(fā)〔2021〕16號）有關(guān)要求，規(guī)范醫(yī)療器械信息系統(tǒng)建設(shè)與數(shù)據(jù)交換共享，在藥品監(jiān)管信息化標(biāo)準(zhǔn)體系框架下，國家藥監(jiān)局信息中心組織編制了《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可與備案管理基本數(shù)據(jù)集（征求意見稿）》，并面向公眾公開征求意見。 時間:2024-7-10 0:00:00 瀏覽量:211

2024年5月浙江省批準(zhǔn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案214個近日，浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的通告（2024年第6號）》，2024年5月，浙江省內(nèi)各市市場監(jiān)督管理局共批準(zhǔn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案214個，其中有源一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案10個，無源一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案96個，體外診斷試劑備案產(chǎn)品108個。 時間:2024-7-9 17:26:12 瀏覽量:338

2024年6月浙江累計批準(zhǔn)第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品88個 ?2024年6月，浙江省藥品監(jiān)督管理局共批準(zhǔn)第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品88個，其中有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品34個，無源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品29個,體外診斷試劑25個。按照注冊申請人所在轄區(qū)分析，批準(zhǔn)注冊的88個醫(yī)療器械產(chǎn)品中，杭州市45個，寧波市19個，溫州市2個，湖州市3個，嘉興市4個，紹興市5個，金華市4個，臺州市5個，麗水市1個。 時間:2024-7-9 0:00:00 瀏覽量:318

國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)277個創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品隨著近日國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)冷凍消融儀、一次性使用心臟脈沖電場消融導(dǎo)管和心臟脈沖電場消融系統(tǒng)等創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，截止2024年7月8日，國家局累計已批準(zhǔn)277個創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。創(chuàng)新類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品主要分布在北京、上海、江蘇、浙江、廣東地區(qū)。 時間:2024-7-8 17:27:15 瀏覽量:229

國家藥監(jiān)局關(guān)于進一步明確射頻治療儀類產(chǎn)品有關(guān)要求的公告（2024年第84號） 2024年7月8日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于進一步明確射頻治療儀類產(chǎn)品有關(guān)要求的公告（2024年第84號）》，自2026年4月1日起，《關(guān)于調(diào)整〈醫(yī)療器械分類目錄〉部分內(nèi)容的公告》（2022年第30號）附件中09-07-02射頻治療（非消融）設(shè)備中射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品，未依法取得醫(yī)療器械注冊證的，不得生產(chǎn)、進口和銷售。 時間:2024-7-8 17:09:33 瀏覽量:384

2024年6月浙江省第二類醫(yī)療器械注冊審評情況近日，浙江省藥品監(jiān)督管理局披露2024年浙江省第二類醫(yī)療器械注冊審評數(shù)據(jù)，一起來了解最新情況。 時間:2024-7-7 22:17:13 瀏覽量:250

支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)用針注冊審評要點支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)用針在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，產(chǎn)品由柔性針管、管鞘、手柄和針芯組成，并配有一次性抽吸器以及一次性三通旋塞，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用，貨架有效期為 2 年。產(chǎn)品配合支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)在內(nèi)徑不小于 2.0mm 的工作通道使用，用于對肺部目標(biāo)區(qū)域的組織進行活檢取樣（不適合兒科使用）。本文為大家介紹支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)用針注冊審評要點。 時間:2024-7-6 22:10:57 瀏覽量:258

一次性使用射頻房間隔穿刺針注冊審評要點一次性使用射頻房間隔穿刺針由射頻穿刺針及連接線組成，射頻穿刺針由電極、絕緣套管、手柄、射頻連接器組成，與射頻穿刺發(fā)生器配合使用，經(jīng)股靜脈入路，從右心房行房間隔穿刺至左心房并建立二者間通路。一次性使用射頻房間隔穿刺針在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，一起來了解一次性使用射頻房間隔穿刺針注冊審評要點。 時間:2024-7-6 21:48:07 瀏覽量:237

“講政治、強監(jiān)管、保安全、促發(fā)展、惠民生”，北方片區(qū)座談會召開 2024年7月5日，國家藥監(jiān)局在吉林省長春市召開醫(yī)療器械安全鞏固提升工作（北部片區(qū)）座談會。吉林、北京、天津、山西、內(nèi)蒙古、遼寧、黑龍江、浙江、山東、廣東等10個省級藥監(jiān)局負(fù)責(zé)同志進行匯報交流。國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長徐景和出席會議并講話。 時間:2024-7-5 21:50:30 瀏覽量:218

南方片區(qū)強化集采中選、無菌植入等重點品種和醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)管近日，醫(yī)療器械安全鞏固提升工作（南部片區(qū)）座談會召開，會議要求，南方片區(qū)強化集采中選、無菌植入等重點品種和醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)管，一起看正文。 時間:2024-7-5 21:40:35 瀏覽量:259

凝血酶原時間檢測卡（電化學(xué)法）注冊流程和要點介紹 ?凝血酶原時間檢測卡（電化學(xué)法）在我國屬于第二類體外診斷試劑注冊產(chǎn)品，凝血酶原時間檢測卡含有作為激活劑的人重組組織因子、穩(wěn)定劑和防腐劑。用于體外檢測人新鮮毛細(xì)血管血樣本中的凝血酶原時間，可用于維生素 K 拮抗劑的治療監(jiān)測，僅用于患者進行凝血酶原時間的自測，不用于患者自行調(diào)藥，如結(jié)果異常應(yīng)立刻與醫(yī)生聯(lián)系。 時間:2024-7-3 22:13:20 瀏覽量:255

控制近視的周邊離焦框架眼鏡和角膜塑形鏡兒童青少年群體中，近視已成為讓眾多家長非常頭疼的問題。暑假是兒童近視防控產(chǎn)品選購高峰期之一，了解控制近視的周邊離焦框架眼鏡和角膜塑形鏡的原理，有助于幫助孩子正確選擇適合的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，建議家長們可以收藏本文哦。 時間:2024-7-3 0:00:00 瀏覽量:388

金華市第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案要上門檢查嗎？我國對第二類醫(yī)療器械實現(xiàn)備案辦理，即擬開展第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。經(jīng)常有朋友問我，辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案時藥監(jiān)局會不會上門檢查，這個問題不能一概而論，不同地區(qū)存在差異，本文為大家說說金華市第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案是否需要上門檢查，一起看正文。 時間:2024-7-2 22:05:18 瀏覽量:257

國抽發(fā)現(xiàn)半導(dǎo)體激光治療機等七批醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品不合格 2024年7月2日，國家藥監(jiān)局發(fā)布家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告（2024年第24號），發(fā)現(xiàn)半導(dǎo)體激光治療機、醫(yī)用脈搏血氧儀、正畸絲三個醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品品種的七批次存在不合格，一起來看具體情況。 時間:2024-7-2 21:52:40 瀏覽量:283

肺部手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請獲批 ?近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告，依據(jù)原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》（總局公告2016年168號），蘇州朗開醫(yī)療技術(shù)有限公司的肺部手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)，因該產(chǎn)品屬于“列入國家重點研發(fā)計劃”的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請獲批。 時間:2024-7-1 21:18:28 瀏覽量:257

五款進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品發(fā)布召回公告近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布微創(chuàng)骨科股份有限公司MicroPort Orthopedics, Inc.對全髖系統(tǒng)主動召回，及另外四款醫(yī)進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品召回公告，一起看正文。 時間:2024-7-1 21:11:50 瀏覽量:294

穿戴類醫(yī)療器械注冊單元規(guī)劃注意事項穿戴類醫(yī)療器械產(chǎn)品為臨床應(yīng)用提供了便捷，為患者生命體征持續(xù)動態(tài)監(jiān)測提供了更加便捷的方式，穿戴類醫(yī)療器械是近年出現(xiàn)的熱門醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一，但是，考慮到穿戴類器械與常規(guī)器械結(jié)構(gòu)和形式上存在較大差異，因此，寫個文章為大家簡要介紹一下。 時間:2024-6-29 22:29:27 瀏覽量:237

非自動連續(xù)測量血壓計注冊執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是什么？非自動連續(xù)測量血壓計注冊產(chǎn)品有其廣泛的臨床應(yīng)用場景和價值，是近年熱門醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一，正好有客戶問到非自動連續(xù)測量血壓計注冊執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，因此，寫個文章為大家科普一下。 時間:2024-6-29 22:20:16 瀏覽量:283

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案委托檢驗機構(gòu)需要有何種資質(zhì)？對于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，醫(yī)療器械備案人可以提交自檢報告，也可以提交委托檢驗報告。如企業(yè)提交委托檢驗報告，對委托檢驗機構(gòu)有何要求？一起看正文。 時間:2024-6-28 22:38:59 瀏覽量:235