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醫(yī)療器械臨床試驗審批要點
發(fā)布日期:2019-12-10 19:30瀏覽次數(shù):3935次
我國對醫(yī)療器械臨床試驗依據(jù)風(fēng)險高低分成了備案制和審批制兩種前置許可形式,部分高風(fēng)險產(chǎn)品需要辦理醫(yī)療器械臨床試驗審批。一起來看一下醫(yī)療器械臨床試驗審批要點。

引言:我國對醫(yī)療器械臨床試驗依據(jù)風(fēng)險高低分成了備案制和審批制兩種前置許可形式,部分高風(fēng)險產(chǎn)品需要辦理醫(yī)療器械臨床試驗審批。一起來看一下醫(yī)療器械臨床試驗審批要點。

醫(yī)療器械臨床試驗.jpg

1、醫(yī)療器械臨床試驗審批時間:

自臨床試驗審批申請受理并繳費之日起60個工作日內(nèi),申請人在預(yù)留聯(lián)系方式、郵寄地址有效的前提下,未收到器審中心意見(包括專家咨詢會議通知和補充資料通知)的,可以開展臨床試驗。

2、醫(yī)療器械臨床試驗審批部門:國家局器審中心
3、醫(yī)療器械臨床試驗審批費用:4.32萬元
4、醫(yī)療器械里才能試驗審批發(fā)放形式:對于同意開展臨床試驗的,器審中心將受理號、申請人名稱和住所、試驗用醫(yī)療器械名稱、型號規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成在器審中心網(wǎng)站公布,并將審查結(jié)果通過器審中心網(wǎng)站告知申請人,不再發(fā)放臨床試驗批件。
5、臨床批件效期:得臨床審批的產(chǎn)品在獲得批準(zhǔn)后必須在三年內(nèi)展開臨床試驗,逾期必須重新申請
6、醫(yī)療器械臨床試驗高風(fēng)險審批目錄:

序號

產(chǎn)品名稱

描述

1

植入式心臟起搏器、植入式心臟除顫器、植入式心臟再同步復(fù)律除顫器

備注:采用全新設(shè)計,用于全新使用范圍。

植入于體內(nèi)的電子治療儀器,由脈沖發(fā)生器和電極導(dǎo)線組成。植入式心臟起搏器產(chǎn)品具有起搏、感知、程控等功能,通過脈沖發(fā)生器發(fā)放由電池提供能量的電脈沖,通過電極導(dǎo)線的傳導(dǎo),刺激電極所接觸的心肌,使心臟激動和收縮,從而達到治療由于某些心律失常所致的心臟功能障礙的目的。植入式心臟除顫器可提供室性抗心動過速起搏功能和對心室除顫功能,用于對危及生命的室性心律失常的自動治療。植入式心臟再同步復(fù)律除顫器還適用于患有充血性心力衰竭的病人,使其右心室和左心室再同步。

2

植入式血泵

血泵和能量轉(zhuǎn)換裝置組合而成,依靠微型電-(電-液)能量轉(zhuǎn)換裝置來驅(qū)動,維持正常的人體血液循環(huán),起到部分或完全代替自然心臟的功能。

3

植入式藥物灌注泵

其藥物灌注泵植入人體,與鞘內(nèi)導(dǎo)管、導(dǎo)管入口組件、再灌注組件、袋囊組件、穿刺組件和程控器等配合使用,用于需長期輸入藥物或液體的患者。

4

境內(nèi)市場上尚未出現(xiàn)的植入性人工器官、接觸式人工器官、骨科內(nèi)固定產(chǎn)品及骨科填充材料

與境內(nèi)市場上已有的醫(yī)療器械產(chǎn)品相比,主要組成材料改變、重大工藝改變、主要作用機理改變或者適用范圍發(fā)生重大改變的植入性人工器官、接觸式人工器官、骨科內(nèi)固定產(chǎn)品及骨科填充材料。

5

境內(nèi)市場上尚未出現(xiàn)的血管內(nèi)支架系統(tǒng)

與境內(nèi)市場上已有的醫(yī)療器械產(chǎn)品相比,主要組成材料改變、重大工藝改變、主要作用機理改變或者適用范圍發(fā)生重大改變的通過輸送系統(tǒng)以經(jīng)皮方式植入預(yù)期血管部位的支架。

6

可吸收四肢長骨內(nèi)固定產(chǎn)品

由可吸收高分子材料或可吸收金屬材料制成的四肢長骨內(nèi)固定產(chǎn)品,通過對骨折斷端的連接、固定,實現(xiàn)骨折部位的復(fù)位及早期負重,適用于四肢長骨骨折內(nèi)固定

7

納米骨科植入物

含有納米級材料或由納米技術(shù)制成的骨科植入物,通過納米級材料及納米工藝的特性和效應(yīng),實現(xiàn)骨科植入物的臨床要求,適用于骨及附屬組織的支持、固定、替代。

8

定制增材制造(3D打印)骨科植入物

利用增材制造(3D打?。┕に嚿a(chǎn)的骨科植入物,根據(jù)產(chǎn)品的三維數(shù)字模型,主要通過連續(xù)的物理疊加,逐層增加材料生成三維實體,可實現(xiàn)骨科植入物的個性化生產(chǎn)及精細加工,適用于骨及附屬組織的支持、固定、替代。



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