中國醫(yī)療器械產品主要出口市場包含英國、美國、澳大利亞、加拿大、德國、韓國、日本等。對于醫(yī)療器械出口的資質問題，還有很多人不是很清楚。對于醫(yī)療器械幾個出口大國資質，證標客對各國醫(yī)療器械注冊流程和要求進行了簡單整理和說明如下：
一、歐洲：歐盟自由銷售證書 Free Sale Certificate
需要出具歐盟自由銷售證書，唯一被歐盟指令授權并有資格的機構應該為EEA成員國的醫(yī)療器械主管機關Competent Authorities (Cas)。
有了CE標志并進行了相關指令中要求的歐盟注冊后，中國的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書，當您持有的CE證書去其他非歐盟國家注冊，有些國家政府又是會要求您提供歐盟政府簽發(fā)的自由銷售證書。
辦理自由銷售證明的流程：
1. 準備文件（包括CE證書，文件，企業(yè)信息等）；
2. 由歐代將資料提交到EEA各成員國主管機關；
3. 簽發(fā)證書；
4. 進行使館公證。
二、美國：出口美國的FDA注冊
美國FDA規(guī)定，國外的醫(yī)療器械、食品、酒類、藥品等工廠在進入美國之前必須進行注冊，同時必須指定一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。
辦理FDA注冊流程：
1. 確定產品的分類。按照CFR TITLE 21第862-892部分大多數的醫(yī)療器械可以按照此分類編碼進行產品分類；
2. 選擇一個美國代理人（US AGENT）；
3. 注冊準備。1類產品直接進行工廠注冊和產品列名；2類產品需要準備510(k)文件；
4. 向FDA提交510(k)文件進行文件評審；
5. 進行工廠注冊和產品列名。
三、澳洲：出口澳洲的TGA注冊
TGA 是Therapeutic Goods Administration的簡寫，全稱是治療商品管理局，它是澳大利亞的治療商品（包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品）的監(jiān)督機構。
澳大利亞對醫(yī)療器械分為I類，Is and Im， IIa, IIb, III類，產品的分類幾乎和歐盟分類一致，如果貴公司產品已經獲得CE標志，則產品類別可以按照CE分類。
如果已經獲得歐盟公告機構（Notified Body）簽發(fā)的CE證書，是可以被TGA認可的，并可以作為滿足澳大利亞安全法規(guī)的重要注冊資料。（具體流程參照CE認證）
四、加拿大：醫(yī)療器械出口加拿大的CMDCAS
所有進入加拿大市場銷售的醫(yī)療器械，無論是加拿大本地生產的或是進口的，均需獲得加拿大醫(yī)療器械主管部門—加拿大衛(wèi)生部(Health Canada)依據CMDCAS進行評估的許可。
加拿大衛(wèi)生部（Health Canada）要求所有入加拿大市場銷售的醫(yī)療器械制造商要CMDCAS（加拿大醫(yī)療器械合格評定體系）認證注冊的認證證書，用以證明符合加拿大的醫(yī)療器械法規(guī)。加拿大的醫(yī)療管理實行產品注冊制度。
不同于美國，亦不同于歐洲的檢查制度(CE 認證)，加拿大實行政府注冊結合第三方的質量體系審查。這里所說的第三方，指經加拿大標準委員會(SCC) 所認可的能夠進行加拿大醫(yī)療器械合格評定體系審核的第三方機構。
根據醫(yī)療器械的使用風險將醫(yī)療器械分為I， II，III，IV四個分類。為此針對制造者提出的產品注冊要求也是逐級增加，要求制造者實行的體系是愈加詳盡。
注冊的基本流程介紹如下：
Class I：
1. 為申請Medical Device Establishment License (MDEL)準備相應的技術文件
2. 提交MDEL申請，支付衛(wèi)生部行政收費。
3. 申請評審通過，將在Health Canada網站公示。
Class II:
1. 通過CMDCAS認可的認證機構進行ISO 13485 審核認證（體系審核除ISO13485要求外還要包括CMDR的特殊要求），獲得證書。
2. 準備Canadian Medical Device License (MDL)申請。
3. 提交MDL申請，并交納衛(wèi)生部行政收費。
4. Health Canada評審MDL申請， 評審通過后進行網站公示。
Class III，IV:
1. 通過CMDCAS認可的認證機構進行ISO 13485 審核認證（體系審核除ISO13485要求外還要包括CMDR的特殊要求），獲得證書。
2. 準備Canadian Medical Device License (MDL)申請。
3. 提交MDL申請和Premarket review documents，并交納衛(wèi)生部行政收費。
4. Health Canada評審MDL申請和Premarket review documents， 評審通過后進行網站公示。
五、韓國：出口韓國KFDA注冊
韓國衛(wèi)生福利部（MinistryofHealthandWelfare，MHW），簡稱衛(wèi)生部，主要負責管食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器械的管理，是最主要的衛(wèi)生保健部門。
依照《醫(yī)療器械法》，韓國衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品安全部負責對醫(yī)療器械的監(jiān)管工作。
韓國醫(yī)療器械法把醫(yī)療器械分為4類（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ），這種分類方法與歐盟對醫(yī)療器械的分類方法非常相似。
Ⅰ類：幾乎沒有潛在危險的醫(yī)療器械；
Ⅱ類：具有低潛在危險的醫(yī)療器械；
Ⅲ類：具有中度潛在危險的醫(yī)療器械；
Ⅳ類：高風險的醫(yī)療器械。
辦理KFDA注冊流程：
1. 確定產品分類（I,II,III,IV），選擇韓代KLH；
2. II類產品需申請KGMP證書和接受現(xiàn)場審核，II類產品一般是授權的第三方審核員，并獲得KGMP證書；
3. II類產品需要送樣品到韓國MFDS授權的實驗室進行韓國標準的測試；
4. 由韓代向MFDS提交技術文件（檢測報告，KGMP證書等），進行注冊審批；
5. 支付申請費用；
6. 注冊文件整改，注冊批準；
7. 指定韓國代理商和經銷商，產品銷售。
六、日本：出口日本的PMDA注冊
醫(yī)療器械公司希望把產品投放到日本市場必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，但是語言問題和復雜的認證程序還是日本醫(yī)療器械注冊的一個困難點。
在PMD Act的要求下，TOROKU注冊系統(tǒng)要求國內的制造商必須向政府授權的當地的主管機關注冊工廠信息，包括產品設計，生產，關鍵工序的信息；國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。
辦理PMDA注冊流程：
1. 準備階段。確定產品分類（I,II特殊控制，II類控制,III,IV）和產品JMDN編碼，選擇日代MAH；
2. 制造商向PMDA注冊工廠；
3. II類特殊控制產品向授權認證機構PCB申請QMS工廠審核，其他II類產品和III類IV類產品向PMDA申請QMS工廠審核，并獲得QMS證書；
4. 申請Pre-Market Apporval證書，II類特殊控制由PCB發(fā)證，其他II類產品和III類IV類產品控制由MHLW發(fā)證；
5. 支付申請費用；
6. 注冊文件整改，注冊批準；
7. 所有類別產品均需要MAH向RBHW進行進口通報注冊后才能進口銷售。
最后附上幾國最具增長潛力的品類：
美國：牙科用品、潔牙器、機頭、聽診器、牙科成像和X光片、內窺鏡、外科及手術室、床擔架、牙科實驗室設備、整形外科&骨科、病人監(jiān)護儀
英國：手套、聽診器、注射器、耳鏡、內窺鏡、鉗子、高壓滅菌器、消毒器
德國：超聲波、牙科椅、鉆探工具、呼吸機、手套、牙科用牙冠和橋接材料、甜點圖檢測儀器、理療設備
澳洲：牙科設備、實驗室玻璃器皿、一次性耗材、聽診器、顯微鏡零件、離心機
加拿大： 外科手術器械、繃帶、血壓監(jiān)測儀、矯正型隱形眼鏡、導管、呼吸器、心臟監(jiān)護儀、膝關節(jié)植入物、激光治療設備、除顫器、起搏器
據權威機構Evaluate MedTech的統(tǒng)計預測，2016年~2020年間全球醫(yī)療器械市場規(guī)模的復合年均增長率將長期高于同期 GDP的增長，數值高達4.1%；到2020年全球醫(yī)療器械市場規(guī)模將達到4775億美元。
醫(yī)療器械出口的審查極為嚴格，遭退運的案例也時候發(fā)生，請相關企業(yè)在出口前務必查明所需注冊認證材料，避免造成不必要的損失。