對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)或是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)，做好產(chǎn)品留樣不僅僅是為滿足法規(guī)或行業(yè)最佳實(shí)踐要求，此外，留樣在追溯性及控制爭(zhēng)議和處罰方面也發(fā)揮著不可忽視的作用。

一、醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)產(chǎn)品留樣的目的有什么？

醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品特性、工藝特點(diǎn)、臨床應(yīng)用等，明確產(chǎn)品留樣的目的。留樣目的不同，留樣量及觀察項(xiàng)目也將不同。常見(jiàn)的留樣目的有以下幾種：

（1）用于醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量追溯：生產(chǎn)企業(yè)可根據(jù)產(chǎn)品常見(jiàn)質(zhì)量問(wèn)題、臨床使用風(fēng)險(xiǎn)以及產(chǎn)品特點(diǎn)明確可追溯項(xiàng)目，如無(wú)菌性能、物理性能。

（2）用于醫(yī)療器械產(chǎn)品原材料質(zhì)量追溯：對(duì)于對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的原材料，生產(chǎn)企業(yè)可將原材料留樣，用于成品質(zhì)量部分性能指標(biāo)追溯或原材料質(zhì)量追溯。

（3）用于穩(wěn)定性研究：生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品、新工藝或變更產(chǎn)品有效期等指標(biāo)時(shí)，用于考察產(chǎn)品穩(wěn)定性。

二、醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)產(chǎn)品留樣的基本要求有什么？

醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品和工藝特點(diǎn)制定留樣管理制度，明確留樣目的、留樣樣品、留樣比例或數(shù)量、留樣觀察等方面的要求，開(kāi)展留樣觀察，并保持相關(guān)記錄。