醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
24×7服務(wù)熱線:0571-86198618 簡(jiǎn)體中文 ENGLISH
當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁(yè)>關(guān)于我們>新聞動(dòng)態(tài)
醫(yī)療器械注冊(cè)體系考核對(duì)人員職責(zé)權(quán)限有什么要求
發(fā)布日期:2022-04-12 19:54瀏覽次數(shù):1589次
相比醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào),醫(yī)療器械注冊(cè)體系考核對(duì)于多數(shù)企業(yè)來說,更加是挑戰(zhàn)性事項(xiàng)。體系考核是企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)的檢查,是對(duì)企業(yè)是否有能力合規(guī),未來是否有能力持續(xù)合規(guī)的綜合考核??紤]到要素比較多,今天先說說職責(zé)與權(quán)限。

相比醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào),醫(yī)療器械注冊(cè)體系考核對(duì)于多數(shù)企業(yè)來說,更加是挑戰(zhàn)性事項(xiàng)。體系考核是企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)的檢查,是對(duì)企業(yè)是否有能力合規(guī),未來是否有能力持續(xù)合規(guī)的綜合考核??紤]到要素比較多,今天先說說職責(zé)與權(quán)限。

醫(yī)療器械注冊(cè)體系.jpg

醫(yī)療器械注冊(cè)體系考核對(duì)人員職責(zé)權(quán)限有什么要求?

《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第五條(醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則*1.1.2)明確要求企業(yè)“應(yīng)當(dāng)明確各部門的職責(zé)和權(quán)限,明確質(zhì)量管理職能”。在其質(zhì)量手冊(cè)中,企業(yè)應(yīng)當(dāng)以文字或列表的形式,明確各部門的職責(zé)、權(quán)限、質(zhì)量管理職能以及相互間的關(guān)系。企業(yè)負(fù)責(zé)人可以通過任命書的形式,對(duì)各管理機(jī)構(gòu)部門負(fù)責(zé)人及影響質(zhì)量的關(guān)鍵工作人員進(jìn)行任命,并明示其職責(zé)權(quán)限和質(zhì)量管理職能。

管理機(jī)構(gòu)職能部門設(shè)置及其職責(zé)權(quán)限的設(shè)立中,應(yīng)注意避免以下現(xiàn)象:與企業(yè)規(guī)模、產(chǎn)品特點(diǎn)等不匹配;不同職能部門間職責(zé)重疊或空缺;職能部門的職責(zé)與權(quán)限不匹配;組織機(jī)構(gòu)圖與質(zhì)量手冊(cè)中的相關(guān)文字內(nèi)容不一致;對(duì)質(zhì)量管理部門及相關(guān)人員的授權(quán)不充分,不能保證質(zhì)量管理部門及其相關(guān)人員能夠不受干擾地、獨(dú)立地履行質(zhì)量管理職責(zé)。


Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)咨詢 浙ICP備18025678號(hào) 技術(shù)支持:熙和網(wǎng)絡(luò)

新聞動(dòng)態(tài)