引言：今天下午16:00,藥監(jiān)總局發(fā)布《體外診斷試劑分類規(guī)則（征求意見(jiàn)稿）》，面向社會(huì)公眾公開(kāi)征求意見(jiàn)。

為做好《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》配套規(guī)章制修訂工作，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《體外診斷試劑分類規(guī)則（征求意見(jiàn)稿）》（見(jiàn)附件），現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。

　　請(qǐng)將意見(jiàn)反饋至電子郵箱：mdct@nmpa.gov.cn。請(qǐng)?jiān)卩]件主題處注明“試劑分類規(guī)則反饋意見(jiàn)”。

　　反饋意見(jiàn)截止時(shí)間為2021年5月31日。

　　　　附件：體外診斷試劑分類規(guī)則（征求意見(jiàn)稿）

　　　　國(guó)家藥監(jiān)局綜合司

　　2021年5月18日

體外診斷試劑分類規(guī)則

（征求意見(jiàn)稿）

 第一條?。康模橐?guī)范體外診斷試劑分類管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本規(guī)則。

第二條?。óa(chǎn)品范圍）本規(guī)則所述體外診斷試劑是指按照醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑。

第三條 （適用范圍）本規(guī)則用于指導(dǎo)體外診斷試劑分類目錄的制定和調(diào)整，確定新的體外診斷試劑的管理類別。

第四條?。ǚ诸愐罁?jù)）體外診斷試劑的管理類別應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度進(jìn)行判定。影響體外診斷試劑風(fēng)險(xiǎn)程度的因素包括但不限于以下內(nèi)容：

（一）制造商規(guī)定的產(chǎn)品預(yù)期用途、適應(yīng)癥以及預(yù)期使用環(huán)境和使用者的專業(yè)知識(shí)；

（二） 檢驗(yàn)結(jié)果信息對(duì)醫(yī)學(xué)診斷和治療的影響程度，是否需要進(jìn)一步確認(rèn)；

（三） 檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)個(gè)人和/或公共健康的影響。

第五條 （分類原則）體外診斷試劑的管理類別依產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度由高到低可分為第三類產(chǎn)品、第二類產(chǎn)品和第一類產(chǎn)品。

第三類產(chǎn)品是指具有較高的個(gè)人風(fēng)險(xiǎn)和/或公共健康風(fēng)險(xiǎn)，為臨床診斷提供關(guān)鍵的信息，出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果會(huì)對(duì)個(gè)人和/或公共健康安全造成嚴(yán)重威脅，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的體外診斷試劑。

第二類產(chǎn)品是指具有中等的個(gè)人風(fēng)險(xiǎn)和/或公共健康風(fēng)險(xiǎn)，給出的結(jié)果通常是幾個(gè)決定因素之一，出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果不會(huì)危及生命或?qū)е轮卮髿埣?，需要?yán)格控制管理以保證其安全、有效的體外診斷試劑。

第一類產(chǎn)品是指具有較低的個(gè)人風(fēng)險(xiǎn)，沒(méi)有公共健康風(fēng)險(xiǎn)，不能為完成臨床診斷提供完整信息，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的體外診斷試劑。

第六條 （分類規(guī)則）體外診斷試劑的分類應(yīng)當(dāng)根據(jù)如下規(guī)則進(jìn)行判定：

（一）第三類產(chǎn)品

1.與致病性病原體核酸、抗原、抗體檢測(cè)相關(guān)的試劑；

2.與血型、組織配型相關(guān)的試劑；

3.與人類基因檢測(cè)相關(guān)的試劑；

4.與胚胎、胎兒和新生兒遺傳性疾病檢測(cè)相關(guān)的試劑；

5.與麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品檢測(cè)相關(guān)的試劑；

6.與治療藥物作用靶點(diǎn)檢測(cè)相關(guān)的試劑和指導(dǎo)臨床用藥的特異性抗體或探針試劑；

7.與腫瘤篩查、診斷、輔助診斷、分期、治療過(guò)程監(jiān)測(cè)等相關(guān)的試劑。

（二）第二類產(chǎn)品

除已明確為第一類、第三類的產(chǎn)品，其他為第二類產(chǎn)品，主要包括：

1.用于蛋白質(zhì)檢測(cè)的試劑；

2.用于糖類檢測(cè)的試劑；

3.用于激素檢測(cè)的試劑；

4.用于酶類檢測(cè)的試劑；

5.用于酯類檢測(cè)的試劑；

6.用于維生素檢測(cè)的試劑；

7.用于無(wú)機(jī)離子檢測(cè)的試劑；

8.用于藥物及藥物代謝物檢測(cè)的試劑；

9.用于自身抗體檢測(cè)的試劑；

10.用于非致病性微生物菌群檢測(cè)的試劑，用于微生物鑒別或者藥敏試驗(yàn)的試劑，對(duì)細(xì)胞具有選擇、誘導(dǎo)、分化功能的細(xì)胞培養(yǎng)基；

11.用于變態(tài)反應(yīng)（過(guò)敏原）檢測(cè)的試劑；

12.用于其他生理、生化或者免疫功能指標(biāo)檢測(cè)的試劑。

（三）第一類產(chǎn)品

1. 其他微生物培養(yǎng)基和細(xì)胞培養(yǎng)基（不用于微生物鑒別和藥敏試驗(yàn)，不具備對(duì)細(xì)胞選擇、誘導(dǎo)、分化功能）；

2.樣本處理用產(chǎn)品，如：稀釋液、組織學(xué)染色液、核酸提取試劑等；

3.反應(yīng)體系通用試劑，如：緩沖液、底物液、測(cè)序反應(yīng)體系通用試劑等。

第七條 （特殊規(guī)定）體外診斷試劑分類時(shí)，還應(yīng)結(jié)合以下情形綜合判定：

（一）第六條所列的第二類產(chǎn)品如用于腫瘤篩查、診斷、輔助診斷、分期、治療過(guò)程監(jiān)測(cè)等，或者用于胚胎、胎兒和新生兒遺傳性疾病檢測(cè)的試劑等，按照第三類產(chǎn)品管理。

（二）用于藥物及藥物代謝物檢測(cè)的試劑，如該藥物屬于麻醉藥品、精神藥品或者醫(yī)療用毒性藥品范圍的，按照第三類產(chǎn)品管理。

（三）與第一類體外診斷試劑配合使用的校準(zhǔn)品、質(zhì)控品，按照第二類產(chǎn)品管理；與第二類、第三類體外診斷試劑配合使用的校準(zhǔn)品、質(zhì)控品按與試劑相同的類別管理；多項(xiàng)校準(zhǔn)品、質(zhì)控品，按照其中的高類別管理。

（四）具有明確診斷價(jià)值的流式細(xì)胞儀用抗體試劑、免疫組化用抗體試劑和原位雜交用探針試劑，流式細(xì)胞儀用淋巴細(xì)胞亞群分析試劑盒，參照其臨床預(yù)期用途，根據(jù)本文件第六條規(guī)定分別按照第二類或第三類產(chǎn)品管理。

僅為專業(yè)醫(yī)生提供輔助診斷信息的流式細(xì)胞儀用抗體試劑、免疫組化用抗體試劑和原位雜交用探針試劑，以及流式細(xì)胞儀用同型對(duì)照抗體試劑，按照第一類產(chǎn)品管理。其產(chǎn)品目錄由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布。

（五）第六條所列第一類產(chǎn)品中的樣本處理用產(chǎn)品，如與特定檢測(cè)項(xiàng)目直接相關(guān)，應(yīng)當(dāng)與相應(yīng)檢測(cè)試劑的管理類別一致。

（六）用于細(xì)胞治療、細(xì)胞回輸、輔助生殖等的細(xì)胞培養(yǎng)基類產(chǎn)品，不屬于本規(guī)則規(guī)定的范圍。

第八條?。ǚ诸惸夸浐托庐a(chǎn)品）體外診斷試劑分類目錄由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定并發(fā)布。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局可以根據(jù)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)變化，并結(jié)合產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等情況，調(diào)整體外診斷試劑分類。

新研制、尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請(qǐng)人可以直接申請(qǐng)第三類體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)，也可以依據(jù)本分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)分類界定。

第九條?。ǚ诸惣夹g(shù)委員會(huì)）醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會(huì)受國(guó)家藥品監(jiān)督管理局委托組織制定并調(diào)整體外診斷試劑分類目錄。

第十條　（實(shí)施）本規(guī)則自20xx年x月x日起施行。原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公布的《總局關(guān)于過(guò)敏原類、流式細(xì)胞儀配套用、免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產(chǎn)品屬性及類別調(diào)整的通告》（2017年第226號(hào)）中有關(guān)產(chǎn)品屬性界定和分類原則的要求同時(shí)廢止。