為貫徹落實(shí)國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作的通知》（國(guó)藥監(jiān)械注〔2019〕33號(hào)）要求，加快推進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，為全面實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)人制度進(jìn)一步積累經(jīng)驗(yàn)，特制定我市醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)實(shí)施方案。

一、試點(diǎn)實(shí)施范圍

住所或生產(chǎn)地址位于國(guó)家藥監(jiān)局公布的參與試點(diǎn)的省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)：北京、天津、河北、遼寧、黑龍江、上海、江蘇、浙江、安徽、福建、山東、河南、湖北、湖南、廣東、廣西、海南、重慶、四川、云南、陜西省（以下簡(jiǎn)稱試點(diǎn)省市）。

二、試點(diǎn)實(shí)施的目標(biāo)

（一）探索建立醫(yī)療器械委托生產(chǎn)管理制度，優(yōu)化資源配置，落實(shí)主體責(zé)任。

（二）探索建立完善的注冊(cè)人醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，明確醫(yī)療器械注冊(cè)人、受托人等主體之間的法律關(guān)系，在責(zé)任清晰、風(fēng)險(xiǎn)可控的基礎(chǔ)上，構(gòu)建注冊(cè)人全生命周期質(zhì)量管理制度和體系。

（三）探索創(chuàng)新醫(yī)療器械監(jiān)管方式，有效落實(shí)“監(jiān)管工作一定要跟上”的要求，完善事中事后監(jiān)管體系，厘清跨區(qū)域監(jiān)管責(zé)任，形成完善的跨區(qū)域協(xié)同監(jiān)管機(jī)制，增強(qiáng)監(jiān)管合力，提升監(jiān)管效能。

（四）探索釋放醫(yī)療器械注冊(cè)人制度紅利，鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新，推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

（五）積累醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)，通過(guò)先行先試、總結(jié)評(píng)估，形成可復(fù)制、可推廣的試點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)和創(chuàng)新制度。為全面推進(jìn)實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)人管理制度提供重要支撐。

三、試點(diǎn)實(shí)施的具體內(nèi)容

醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人（以下簡(jiǎn)稱“申請(qǐng)人”）申請(qǐng)并取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的，成為醫(yī)療器械注冊(cè)人（以下簡(jiǎn)稱“注冊(cè)人”）。申請(qǐng)人可以委托具備相應(yīng)生產(chǎn)能力的企業(yè)生產(chǎn)樣品（以下簡(jiǎn)稱“受托生產(chǎn)企業(yè)”），注冊(cè)人除可自行生產(chǎn)外，可以將已獲證產(chǎn)品委托給具備生產(chǎn)能力的一家或者多家企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。鼓勵(lì)集團(tuán)公司通過(guò)注冊(cè)人制度試點(diǎn)進(jìn)一步整合、優(yōu)化資源配置，落實(shí)醫(yī)療器械注冊(cè)人主體責(zé)任。受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)提交注冊(cè)人的醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)生產(chǎn)許可和辦理生產(chǎn)許可變更。

四、試點(diǎn)實(shí)施產(chǎn)品范圍

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布參與試點(diǎn)的省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)第二類、第三類醫(yī)療器械。 

原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄的產(chǎn)品暫不列入本方案范圍內(nèi)。

五、注冊(cè)申請(qǐng)人/注冊(cè)人資質(zhì)條件

（一）住所或者生產(chǎn)地址位于參與試點(diǎn)省市內(nèi)的企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)。

（二）具備醫(yī)療器械全生命周期管理和質(zhì)量安全責(zé)任承擔(dān)能力。

（1）應(yīng)當(dāng)配備專職的法規(guī)事務(wù)、質(zhì)量管理、上市后事務(wù)等相關(guān)人員，以上人員應(yīng)具有醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。具有相應(yīng)的專業(yè)背景和工作經(jīng)驗(yàn)。

（2）建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保持有效運(yùn)行，具有對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)估、審核和監(jiān)督能力的人員。

（3）具有良好信譽(yù)，未被納入嚴(yán)重失信名單或被相關(guān)部門實(shí)施信用聯(lián)合懲戒。

六、受托生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)條件

（一） 住所或者生產(chǎn)地址位于參與試點(diǎn)省市內(nèi)的企業(yè)。

（二）具備受托生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)能力。

（三）遵照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄的相關(guān)要求建立并有效運(yùn)行生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。

（四）具有良好信譽(yù)，未被納入嚴(yán)重失信名單或被相關(guān)部門實(shí)施信用聯(lián)合懲戒。

七、注冊(cè)人義務(wù)和責(zé)任

（一）依法承擔(dān)醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)制造、銷售配送、售后服務(wù)、產(chǎn)品召回、不良事件報(bào)告等環(huán)節(jié)中的相應(yīng)法律責(zé)任。

（二）與受托生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托合同和質(zhì)量協(xié)議，明確委托生產(chǎn)中技術(shù)要求、質(zhì)量保證、責(zé)任劃分、放行要求等責(zé)任，明確生產(chǎn)放行要求和產(chǎn)品上市放行方式，明確受托產(chǎn)品貯存及運(yùn)輸方式。

（三）應(yīng)將設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的技術(shù)要求、生產(chǎn)工藝、原材料要求、說(shuō)明書(shū)和包裝標(biāo)識(shí)等技術(shù)文件有效轉(zhuǎn)移給受托生產(chǎn)企業(yè)并做好相關(guān)人員的培訓(xùn)，確保技術(shù)文件在實(shí)際應(yīng)用時(shí)理解把握準(zhǔn)確。

（四）加強(qiáng)對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理，對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理能力進(jìn)行評(píng)估，定期對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展質(zhì)量管理體系評(píng)審，并于每年末向?qū)俚厮幤繁O(jiān)督辦公室或試點(diǎn)省市藥監(jiān)部門提交年度質(zhì)量管理體系審核報(bào)告。

（五）加強(qiáng)不良事件監(jiān)測(cè)，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)建立醫(yī)療器械相應(yīng)的追溯管理制度，承擔(dān)不良事件報(bào)告的主體責(zé)任，并直接向?qū)俚厮幤繁O(jiān)督辦公室或試點(diǎn)省市藥監(jiān)部門及屬地的試點(diǎn)省市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)報(bào)告。確保醫(yī)療器械產(chǎn)品可滿足全程追溯的要求。

（六）可以自行銷售醫(yī)療器械，也可以委托具有相關(guān)資質(zhì)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售。自行銷售的注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)具備規(guī)定的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)能力和條件；委托銷售的，應(yīng)當(dāng)簽訂委托合同，明確各方權(quán)利義務(wù)。

（七）通過(guò)信息化手段，對(duì)研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和不良事件監(jiān)測(cè)情況進(jìn)行全流程追溯、監(jiān)控。有條件的積極開(kāi)展醫(yī)療器械產(chǎn)品唯一標(biāo)識(shí)賦碼工作。

（八）應(yīng)建立醫(yī)療器械再評(píng)價(jià)制度，根據(jù)科學(xué)進(jìn)步情況和不良事件評(píng)估結(jié)果，主動(dòng)對(duì)已上市醫(yī)療器械開(kāi)展再評(píng)價(jià)。再評(píng)價(jià)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不能保證安全、有效的，及時(shí)申請(qǐng)注銷上市許可。

（九）發(fā)現(xiàn)受托生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件發(fā)生變化，不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求的，應(yīng)當(dāng)立即要求受托生產(chǎn)企業(yè)采取整改措施；可能影響醫(yī)療器械安全、有效的，應(yīng)當(dāng)立即要求受托生產(chǎn)企業(yè)停止生產(chǎn)活動(dòng)，并向?qū)俚厮幤繁O(jiān)督辦公室或試點(diǎn)省市藥監(jiān)部門報(bào)告。

（十）注冊(cè)人多點(diǎn)委托生產(chǎn)的，必須保證各點(diǎn)產(chǎn)品的技術(shù)要求、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量要求等均一致。

（十一）受托生產(chǎn)企業(yè)變更或終止時(shí)，應(yīng)當(dāng)向原審批部門申請(qǐng)注冊(cè)變更或注銷所持有的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

（十二）確保提交的研究資料和臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠、系統(tǒng)完整、可追溯。

（十三）應(yīng)與受托方簽訂知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)協(xié)議，明確雙方的責(zé)任和義務(wù)。

八、受托生產(chǎn)企業(yè)的義務(wù)與責(zé)任

（一）承擔(dān)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、以及其他相關(guān)法律法規(guī)以及委托合同、質(zhì)量協(xié)議規(guī)定的義務(wù)，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

（二）按照醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)規(guī)定以及委托合同、質(zhì)量協(xié)議約定的要求組織生產(chǎn)，對(duì)注冊(cè)人負(fù)相應(yīng)質(zhì)量責(zé)任。

（三）發(fā)現(xiàn)上市后的醫(yī)療器械發(fā)生重大質(zhì)量事故的，應(yīng)當(dāng)立即妥善處置并按相關(guān)規(guī)定向?qū)俚厮幤繁O(jiān)督辦公室或試點(diǎn)省市藥監(jiān)部門和注冊(cè)人報(bào)告。

（四）受托生產(chǎn)終止時(shí)，受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證的試點(diǎn)省市藥監(jiān)部門申請(qǐng)核減醫(yī)療器械生產(chǎn)許可所附生產(chǎn)產(chǎn)品登記表中登載的受托產(chǎn)品信息或注銷《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。

（五）受托生產(chǎn)企業(yè)不得將注冊(cè)人委托生產(chǎn)的產(chǎn)品再次轉(zhuǎn)托。

九、其他主體的義務(wù)與責(zé)任

受醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人/注冊(cè)人委托進(jìn)行研發(fā)、臨床試驗(yàn)、經(jīng)營(yíng)銷售、質(zhì)量體系建立及管理的企業(yè)、機(jī)構(gòu)，須承擔(dān)法律法規(guī)規(guī)定和協(xié)議約定的責(zé)任。

十、辦理程序

（一）注冊(cè)

1．符合《方案》要求的注冊(cè)申請(qǐng)人申報(bào)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)應(yīng)向天津市藥品監(jiān)督管理局提交注冊(cè)申請(qǐng)資料（見(jiàn)附件1）；申報(bào)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)應(yīng)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。

2．第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人和受托生產(chǎn)企業(yè)均為本市企業(yè)的，注冊(cè)體系核查由天津市藥品監(jiān)督管理局組織審查；注冊(cè)人在我市、受托生產(chǎn)企業(yè)非本市企業(yè)的，由天津市藥品監(jiān)督管理局與受托生產(chǎn)企業(yè)所在地試點(diǎn)省市藥監(jiān)部門協(xié)商確定，書(shū)面委托或受托生產(chǎn)企業(yè)所在地試點(diǎn)省市藥監(jiān)部門配合我市對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)注冊(cè)體系檢查；注冊(cè)人非我市、受托生產(chǎn)企業(yè)為本市企業(yè)的，由天津市藥品監(jiān)督管理局與受托生產(chǎn)企業(yè)所在地試點(diǎn)省市藥監(jiān)部門協(xié)商確定，書(shū)面委托或配合受托生產(chǎn)企業(yè)所在地試點(diǎn)省市藥監(jiān)部門對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)注冊(cè)體系檢查；第三類注冊(cè)體系核查按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)人質(zhì)量體系核查的有關(guān)規(guī)定或者國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心的核查通知組織實(shí)施。

3.第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)審查符合要求的，核發(fā)《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，《醫(yī)療器械注冊(cè)證》中登載的生產(chǎn)地址為受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)地址，備注欄標(biāo)注受托生產(chǎn)企業(yè)名稱。

（二）生產(chǎn)許可

受托生產(chǎn)企業(yè)不具備相應(yīng)生產(chǎn)資質(zhì)的，可提交注冊(cè)人的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》申請(qǐng)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或者生產(chǎn)許可變更；非本市的受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向其所在地試點(diǎn)省市藥監(jiān)部門提交申請(qǐng)。醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表中應(yīng)登載受托生產(chǎn)產(chǎn)品信息并標(biāo)明注冊(cè)人信息。

（三）《醫(yī)療器械注冊(cè)證》生產(chǎn)地址登記事項(xiàng)變更

對(duì)于注冊(cè)人擬通過(guò)委托生產(chǎn)方式變更注冊(cè)證生產(chǎn)地址的，如注冊(cè)人、受托生產(chǎn)企業(yè)均在本市的，由我市藥品監(jiān)督管理局組織審查，變更《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》后，再辦理《醫(yī)療器械注冊(cè)證》變更備案；如注冊(cè)人在本市，受托生產(chǎn)企業(yè)非本市企業(yè)的，由受托生產(chǎn)企業(yè)所在地試點(diǎn)省市藥監(jiān)部門組織審查，變更《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》后，我市原審批部門再辦理《醫(yī)療器械注冊(cè)證》變更備案。如注冊(cè)人非本市，受托生產(chǎn)企業(yè)為本市企業(yè)的，由我市藥品監(jiān)督管理局組織審查，變更《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》后，注冊(cè)人應(yīng)向所在地試點(diǎn)省市藥監(jiān)原審批部門辦理《醫(yī)療器械注冊(cè)證》變更備案。

（四）醫(yī)療器械注冊(cè)及變更的受理與審批程序，本方案未作規(guī)定的，適用《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等相關(guān)規(guī)定。

（五）受托備案。受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地試點(diǎn)省市藥監(jiān)部門備案，備案時(shí)應(yīng)當(dāng)提交委托合同、質(zhì)量協(xié)議等資料。

十一、監(jiān)督管理

（一）監(jiān)管職責(zé)分工

天津市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織實(shí)施本市醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作。醫(yī)療器械注冊(cè)管理處負(fù)責(zé)組織落實(shí)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的試點(diǎn)工作要求；負(fù)責(zé)注冊(cè)審批工作；負(fù)責(zé)跨省、自治區(qū)、直轄市注冊(cè)體系核查的管理和協(xié)調(diào)工作；醫(yī)療器械監(jiān)管處負(fù)責(zé)組織事中事后監(jiān)管新模式的相關(guān)制度建設(shè)；指導(dǎo)和監(jiān)督各監(jiān)督辦公室的日常監(jiān)管和案件查處工作；負(fù)責(zé)跨省、自治區(qū)、直轄市和跨區(qū)監(jiān)管的協(xié)調(diào)工作。

注冊(cè)人、受托生產(chǎn)企業(yè)所在地試點(diǎn)省市藥監(jiān)部門（我市為監(jiān)督辦公室）負(fù)責(zé)注冊(cè)人和受托生產(chǎn)企業(yè)的日常監(jiān)督管理和案件查處工作。對(duì)于跨省市、跨區(qū)域委托生產(chǎn)或多個(gè)受托生產(chǎn)企業(yè)的注冊(cè)人，注冊(cè)人所在地試點(diǎn)省市藥監(jiān)部門（我市為監(jiān)督辦公室）可會(huì)同受托生產(chǎn)企業(yè)所在地試點(diǎn)省市藥監(jiān)部門，開(kāi)展監(jiān)督管理。

（二）監(jiān)管銜接互動(dòng)

按照“誰(shuí)發(fā)證誰(shuí)負(fù)責(zé)”的原則，各試點(diǎn)省市省級(jí)藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)按照“品種屬人、生產(chǎn)屬地”的監(jiān)管職責(zé)分工，履職盡責(zé)，切實(shí)加強(qiáng)對(duì)注冊(cè)人、受托生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理，加強(qiáng)銜接配合，通力協(xié)作。通過(guò)建立監(jiān)管信息定期溝通制度，互通監(jiān)管信息，及時(shí)移送問(wèn)題線索，確保監(jiān)管責(zé)任落實(shí)到位。建立案件聯(lián)合查處制度，對(duì)于發(fā)生重大安全事件、嚴(yán)重不良事件、重大質(zhì)量事故等質(zhì)量安全信息的，及時(shí)進(jìn)行通報(bào)，合力查處。

（三）做好信息公開(kāi)工作

按照誰(shuí)審批、誰(shuí)公開(kāi)的原則，主動(dòng)公開(kāi)注冊(cè)人、受托生產(chǎn)企業(yè)審批和監(jiān)督檢查信息，接受社會(huì)監(jiān)督。

（四）營(yíng)造共治氛圍，促進(jìn)行業(yè)自律

引入第三方機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)等相關(guān)單位參與評(píng)估和協(xié)同管理，實(shí)現(xiàn)社會(huì)共治。天津市藥品監(jiān)督管理局可委托第三方機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)開(kāi)展對(duì)注冊(cè)人和受托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行情況進(jìn)行評(píng)估。

注冊(cè)人也可委托第三方機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)等相關(guān)單位幫助其建立質(zhì)量管理體系，保證有效運(yùn)行，并對(duì)運(yùn)行情況定期進(jìn)行有效性評(píng)估。

鼓勵(lì)注冊(cè)人通過(guò)信息化手段，對(duì)產(chǎn)品全生命周期進(jìn)行全流程追溯和監(jiān)控。

十二、組織保障

（一）加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，建立協(xié)調(diào)機(jī)制

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和市政府領(lǐng)導(dǎo)下，我局成立試點(diǎn)工作領(lǐng)導(dǎo)小組，由分管副局長(zhǎng)任組長(zhǎng)，領(lǐng)導(dǎo)小組成員由綜合處、法規(guī)處、器械注冊(cè)管理處、器械監(jiān)督管理處、各藥品監(jiān)督管理辦公室主要負(fù)責(zé)人組成，下設(shè)辦公室，辦公室設(shè)在器械注冊(cè)管理處。建立注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作聯(lián)席會(huì)制度，加強(qiáng)信息互通、協(xié)調(diào)對(duì)接和情況通報(bào)。試點(diǎn)具體工作由醫(yī)療器械注冊(cè)管理處、醫(yī)療器械監(jiān)督管理處分別組織實(shí)施，妥善處置試點(diǎn)推進(jìn)過(guò)程中可能發(fā)生的突發(fā)狀況，完善審批環(huán)節(jié)的銜接、產(chǎn)品抽驗(yàn)、不良事件處置及違法行為查處等聯(lián)動(dòng)機(jī)制。

（二）加強(qiáng)培訓(xùn)服務(wù)，實(shí)施優(yōu)先審批

開(kāi)展注冊(cè)人制度宣傳和政策解讀，利用微信公眾號(hào)搭建信息服務(wù)平臺(tái)，發(fā)布國(guó)家藥監(jiān)局注冊(cè)人制度政策和解讀、公布全國(guó)各省市醫(yī)療器械注冊(cè)人制度開(kāi)展情況、公布各省市頒發(fā)的指導(dǎo)性文件，公布我市有意向受托生產(chǎn)的企業(yè)信息，方便查詢，為注冊(cè)申請(qǐng)人和器械生產(chǎn)企業(yè)提供信息和指導(dǎo)。對(duì)納入試點(diǎn)申請(qǐng)人的產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可實(shí)施提前介入、精準(zhǔn)施策，開(kāi)展專項(xiàng)服務(wù)指導(dǎo)，并按照《天津市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》實(shí)施優(yōu)先審批。

（三）加強(qiáng)職業(yè)化檢查員隊(duì)伍建設(shè)，創(chuàng)新監(jiān)管模式

我局結(jié)合事業(yè)單位機(jī)構(gòu)改革，積極推動(dòng)職業(yè)化醫(yī)療器械檢查員隊(duì)伍建設(shè)。加強(qiáng)培訓(xùn)工作的針對(duì)性和實(shí)用性，提升能力和水平。推動(dòng)管理創(chuàng)新，壓實(shí)主體責(zé)任，創(chuàng)新監(jiān)管模式。

（四）加強(qiáng)評(píng)估總結(jié)，發(fā)揮示范作用

加強(qiáng)評(píng)估和總結(jié)，加強(qiáng)與其他省市藥監(jiān)部門試點(diǎn)工作的經(jīng)驗(yàn)交流，對(duì)取得成效和面臨問(wèn)題進(jìn)行回顧、分析和研究，總結(jié)歸納可復(fù)制、可推廣的經(jīng)驗(yàn)，發(fā)揮好先行先試的示范引領(lǐng)作用。

十三、其它

其他未規(guī)定的要求按照現(xiàn)行法規(guī)執(zhí)行。

與其他試點(diǎn)省市協(xié)商事宜由天津市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)協(xié)商確定。

本實(shí)施方案由天津市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》實(shí)施后按照其規(guī)定執(zhí)行。