醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
24×7服務熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
當前位置:網(wǎng)站首頁>關于我們>新聞動態(tài)
無菌醫(yī)療器械包裝封口過程確認包括什么?
發(fā)布日期:2022-07-24 12:51瀏覽次數(shù):1226次
對于無菌醫(yī)療器械注冊?質量體系來說,驗證確認事項不僅是多,而且復雜。本文為大家介紹無菌醫(yī)療器械包裝封口過程確認包括什么。

對于無菌醫(yī)療器械注冊質量體系來說,驗證確認事項不僅是多,而且復雜。本文為大家介紹無菌醫(yī)療器械包裝封口過程確認包括什么。

醫(yī)療器械注冊.jpg

無菌醫(yī)療器械包裝封口過程確認包括什么?

無菌包裝封口過程確認的目的是通過一系列試驗和文件記錄,證實可以持續(xù)提供可被接受的無菌包裝封口過程。進行無菌包裝封口過程確認,首先應組建一個過程確認小組以確保過程確認工作的進行。確認小組的成員一般來自研發(fā)、生產、質量控制、采購等部門的工作人員。確認小組應制定過程確認方案并按照方案完成過程確認工作。無菌包裝封口過程確認的過程一般應包括安裝確認,運行確認和性能確認。

Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊技術咨詢 浙ICP備18025678號 技術支持:熙和網(wǎng)絡

新聞動態(tài)