醫(yī)療器械注冊人制度的實施，對醫(yī)療器械行業(yè)已經(jīng)產(chǎn)生巨大積極影響，后續(xù)必將帶來更多政策紅利。注冊人的實施，將幫助擁有知識產(chǎn)權(quán)，或是了解臨床應(yīng)用需求，或是具有研發(fā)優(yōu)勢，或是具有品牌優(yōu)勢的企業(yè)，更好的將資源聚焦到擅長領(lǐng)域，而無需將資源分配到研產(chǎn)銷的所有環(huán)節(jié)。在此背景下，醫(yī)療器械委托生產(chǎn)服務(wù)應(yīng)運而生。

杭州證標客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司在多年行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗基礎(chǔ)上，在專業(yè)技術(shù)團隊的基礎(chǔ)上，在已成熟開展的醫(yī)療器械注冊、醫(yī)療器械臨床試驗、醫(yī)療器械檢驗員培訓(xùn)基礎(chǔ)上，自主配置了標準化醫(yī)療器械生產(chǎn)車間、醫(yī)療器械生產(chǎn)能力和醫(yī)療器械質(zhì)量保證能力，將于2022年4月起，為國內(nèi)醫(yī)療器械提供基于注冊人制度的醫(yī)療器械委托生產(chǎn)服務(wù)。

為醫(yī)療器械行業(yè)客戶貢獻知識、能力和經(jīng)驗是證標客的使命，為醫(yī)療器械行業(yè)客戶或擬進入醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)降低立業(yè)成本，同樣是我們的長期目標之一。

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