引言：醫(yī)療器械注冊(cè)人的試點(diǎn)及推行給許多擁有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)造者產(chǎn)業(yè)化提供了更便捷方式，對(duì)于無(wú)菌醫(yī)療器械采用醫(yī)療器械注冊(cè)人模式來(lái)說(shuō)，注冊(cè)人是否需要建立GMP車間呢？一起來(lái)看看上海器械對(duì)此的說(shuō)法。

醫(yī)療器械注冊(cè)人辦理一次性無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品的委托生產(chǎn)，注冊(cè)人不設(shè)置凈化車間等生產(chǎn)場(chǎng)地，其質(zhì)量管理體系中關(guān)于場(chǎng)地、設(shè)施與設(shè)備的控制程序如何建立？

答：《上海市醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實(shí)施指南》（試行），分別明確了醫(yī)療器械注冊(cè)人及其受托生產(chǎn)企業(yè)在機(jī)構(gòu)人員、場(chǎng)地設(shè)施、設(shè)計(jì)開發(fā)、采購(gòu)控制、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)等方面的質(zhì)量管理責(zé)任劃分，旨在指導(dǎo)醫(yī)療器械委托生產(chǎn)雙方建立有效銜接的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。注冊(cè)人作為產(chǎn)品上市的責(zé)任主體，雖然并未設(shè)置生產(chǎn)場(chǎng)地，但仍應(yīng)在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的基礎(chǔ)上，按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及無(wú)菌醫(yī)療器械附錄的規(guī)定，策劃、驗(yàn)證并提出與申報(bào)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、設(shè)施與設(shè)備的控制要求，建立并輸出相關(guān)控制程序，作為技術(shù)文件轉(zhuǎn)移給受托方，同時(shí)對(duì)受托方實(shí)際的生產(chǎn)場(chǎng)地、設(shè)施與設(shè)備進(jìn)行評(píng)審、明確具體控制要求，并定期監(jiān)督評(píng)審受托方的生產(chǎn)和質(zhì)量控制能力。