Medical Device Regulations, Registration, System and Clinical One-stop Service
24x7 service hotline:+86-0571-86198618 Simplified Chinese English
Current location: Default>Services>
ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證服務(wù)流程
CREATE TIME:2018-06-29 11:56BROWSE TIMES:1591

一、咨詢流程:
初訪----簽約----咨詢師進(jìn)駐----制定計(jì)劃----體系建設(shè)(質(zhì)量手冊(cè)編定、程序文件編定)----文件審定----運(yùn)行輔導(dǎo)----自查及糾正----評(píng)審輔導(dǎo)----咨詢總結(jié)
二、認(rèn)證流程:
提交申請(qǐng)---->簽定合同---->審核文件---->現(xiàn)場(chǎng)審核---->糾正措施---->批準(zhǔn)---->注冊(cè)頒證. 
三、提交的資料
企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行至少三個(gè)月(部分特殊的行業(yè)至少要六個(gè)月以上)之后,就可以向ISO9000認(rèn)證機(jī)構(gòu)提出認(rèn)證申請(qǐng),申請(qǐng)材料包括:
1、認(rèn)證申請(qǐng)書;
2、有效版本的管理體系文件(手冊(cè)、程序文件等);
3、企業(yè)簡(jiǎn)介、組織機(jī)構(gòu)圖、產(chǎn)品工藝流程圖(適用于工業(yè)企業(yè))、企業(yè)職能分配表;
4、營(yíng)業(yè)執(zhí)照(副本)復(fù)印件或機(jī)構(gòu)成立批文復(fù)印件;
5、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;
6、相關(guān)資質(zhì)文件復(fù)印件(法律法規(guī)有要求時(shí)如:企業(yè)資質(zhì)證書、工業(yè)生產(chǎn)許可證、衛(wèi)生許可證、QS證書、安全生產(chǎn)許可證、CCC證書等);
7、認(rèn)證場(chǎng)所清單(適用于有多個(gè)相同或類似場(chǎng)所的情況,如分公司、廠、辦、處、所、站、項(xiàng)目部等);
8、原認(rèn)證機(jī)構(gòu)發(fā)放的證書、前一認(rèn)證周期認(rèn)證或再認(rèn)證審核、后續(xù)歷次監(jiān)督審核的審核報(bào)告、不符合項(xiàng)報(bào)告復(fù)印件(適用于認(rèn)證轉(zhuǎn)換);
四、費(fèi)用
ISO9000認(rèn)證的費(fèi)用與企業(yè)的要求、機(jī)構(gòu)的選擇、申報(bào)的認(rèn)證范圍、企業(yè)人數(shù)等因素有關(guān),具體報(bào)價(jià)請(qǐng)與我們聯(lián)系。

PREVIOUS: NOTHING
NEXT: NOTHING

Friend link:

Copyright © 2018 Hangzhou Zhengbiaoke Enterprise Management Co., Ltd. CHINA ICP NO.18025678 Technical support:XIHEKEJI.COM